화이자 "백신 부스터샷·경구용 코로나 치료제 임상시험 착수"
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미국 제약기업 화이자가 코로나19 백신 부스터 샷과 경구용 치료제에 대한 본격 임상시험에 착수했습니다.
코로나19 백신 부스터 샷 3상 임상시험 착수와 관련해서는 현재까지 나온 자료를 분석한 결과 2회차 접종 후 최소 6개월이 지나고 부스터 샷을 맞으면 2회차만 접종한 경우와 비교해 델타 변이에 대한 중화항체 농도가 젊은 층은 5배, 노인층은 11배 이상 높았다고 전했습니다.
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미국 제약기업 화이자가 코로나19 백신 부스터 샷과 경구용 치료제에 대한 본격 임상시험에 착수했습니다.
화이자는 현지시간 28일, 2분기 실적 보고서를 발표하면서 이러한 소식을 전했습니다.
화이자는 또 6개월에서 11살까지 건강한 아동들을 대상으로 한 코로나19 백신 2·3상 임상시험을 지난달 시작했다고 밝혔습니다.
그러면서 "5~11살 아동의 백신 접종 긴급사용 승인을 지지할 가능성이 있는 안전성과 면역성 자료가 9월 말께 나올 것으로 기대한다"고 설명했습니다.
코로나19 백신 부스터 샷 3상 임상시험 착수와 관련해서는 현재까지 나온 자료를 분석한 결과 2회차 접종 후 최소 6개월이 지나고 부스터 샷을 맞으면 2회차만 접종한 경우와 비교해 델타 변이에 대한 중화항체 농도가 젊은 층은 5배, 노인층은 11배 이상 높았다고 전했습니다.
경구용 코로나19 치료제의 경우 7월 환자들을 대상으로 2·3상 시험에 착수했다며, 4분기에 결과가 나올 것으로 전망했습니다.
[사진 출처 : 연합뉴스]
노태영 기자 (lotte0@kbs.co.kr)
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