[특징주]진원생명과학, 코로나 백신 병용 임상연구 美 FDA 승인 소식에 ↑

[이데일리 박정수 기자] 진원생명과학(011000)이 코로나19 백신의 피내 접종과 비강내 접종 병용 임상연구 미국 식품의약국(FDA) 승인 소식에 강세를 보인다.

27일 마켓포인트에 따르면 오전 9시 6분 현재 진원생명과학은 전 거래일보다 5.03%(2350원) 오른 4만9050원에 거래되고 있다.

이날 진원생명과학은 코로나19 DNA 백신(GLS-5310)의 피내 접종과 비강내 접종을 병용한 후 백신 면역반응을 평가하는 임상연구인 CoV2-002 연구가 미국 FDA의 승인을 받아 미국 내 3개 임상기관에서 수행하게 됐다고 밝혔다.

회사는 이번 임상연구를 통해 진원생명과학이 보유하고 있는 DNA 백신의 혁신적인 흡인작용 피내접종기인 Gene-Derm과 비강내 분무 스프레이를 이용해 GLS-5310을 병용 접종할 경우 코 부위에서 코로나19 바이러스를 효과적으로 예방할 수 있는 코 점막내 면역을 증진할 수 있는지를 평가할 예정이다.

GLS-5310은 이미 국내에서 수행중인 1/2a상임상연구의 1상임상 중간분석결과를 통해 93%의 접종자에서 혈청전환과 T세포면역반응을 확인했고, 높은 수준의 항체와 활성 T세포를 관찰한 바 있다.

진원생명과학 최고의학책임자 조엘 메슬로 박사는 “코로나19 바이러스는 코 부위에 최초 감염돼 다량 복제된 후 다른 사람의 감염을 일으키게 된다”며 “이번 임상연구에서 GLS-5310의 피내와 비강내 접종 시 IgA 항체의 형성을 평가할 예정인데, IgA 항체는 코 점막 내 면역을 담당하는 항체로 바이러스의 코 부위 초기 감염과 감염 이후의 바이러스의 확산을 예방한다고 알려졌다”고 전했다.

그는 또 “토끼를 이용한 효능 평가 연구에서 GLS-5310에 대해 흡인작용을 이용한 피내접종과 코 분무기를 이용한 비강 내 접종을 병용한 결과 높은 수준의 IgA 항체의 생성을 확인하고 5주 동안 지속됨이 관찰돼 본 결과를 근거로 미국 FDA의 임상 승인을 받게 됐다”고 부연했다.

박영근 진원생명과학 대표이사는 “이번 연구에서는 바이러스의 전파 확산을 막을 수 있는 코 부위 점막 내 면역을 형성하기 위한 DNA 백신의 비강내 접종을 평가하게 됐다”며 “DNA 백신은 다른 백신들과 달리 저온 물류의 필요성이 낮고 투여가 편리하고 통증이 없으며, 저렴한 가격을 장점으로 가지고 있어 선진국뿐만 아니라 백신공급이 어려운 오지나 저개발국에도 적합한 이상적인 백신이 될 수 있다”고 강조했다.

박정수 (ppjs@edaily.co.kr)