FDA, 오염 얀센 백신 6000만회분 폐기..당국 "국내 공급분 무관"

볼티모어 공장서 AZ·얀센 백신 핵심 성분 섞이는 사고
"美공여 101만회분, 타 공장서 생산..식약처 적합 판정"

신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 얀센 백신접종 이틀째인 11일 오전 서울 종로구의 한 의원에서 의료진이 얀센 백신을 들어보이고 있다. 2021.6.11/뉴스1 © News1 임세영 기자

(서울=뉴스1) 이형진 기자 = 미국 식품의약국(FDA)가 볼티모어 공장에서 생산된 오염 얀센 백신을 폐기하라고 명령한 것과 관련해 방역당국은 우리나라가 미국 정부로부터 받은 얀센 백신과 무관하다고 밝혔다.

보건복지부 중앙사고수습본부(이하 중수본)는 12일 보도참고자료를 통해 "국내 도입된 물량 중에선 오염 위험이 없는 것으로 파악하고 있다"고 밝혔다.

뉴욕타임스(NYT)에 따르면 FDA는 11일 볼티모어 공장에서 생산된 얀센 백신 6000만회분을 폐기하라고 명령했다.

백신을 제조한 이머전트 바이오솔루션이 지난 3월 볼티모어 공장에서 생산된 아스트라제네카(AZ)백신와 얀센 백신 핵심 성분이 섞여 버린 것을 발견한 데 따른 것이다.

중수본 관계자는 "미국에서 공여한 백신 101만회분 중 볼티모어 생산분은 없다"며 "국내 도입시 식품의약품안전처 품질검사를 시행해 적합으로 판명난 바 있다"고 밝혔다.

얀센 백신 101만2800회분은 한미 정상회담의 결과로 미국 정부로부터 공여 받았고, 지난 10일부터 예비군·민방위 대원 등에게 접종을 진행하고 있다.

코로나19 예방접종대응추진단에 따르면 이날 0시 기준 얀센 백신 신규 접종자는 20만1275명으로 누적 접종자는 총 45만3732명이다.

hjin@news1.kr