美 정부, 먹는 코로나19 치료제 170만명분 선구매

이보배 2021. 6. 9. 22:34
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미국 정부가 제약기업 MSD가 개발한 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '몰누피라비르(개발명 MK-4482)'의 선구매 계약을 체결했다고 뉴시스가 보도했다.

뉴시스에 따르면 MSD는 9일(현지시간) 몰누피라비르가 미국에서 긴급사용 승인 또는 식품의약국(FDA)의 허가를 받는 즉시 약 170만명분을 공급하는 내용으로 미국 정부와 12억 달러(한화 약 1조3000억원) 상당의 계약을 체결했다고 밝혔다.

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몰누피라비르, 임상 3상 진행 중
이르면 올 하반기 긴급사용 승인 신청
미국 정부가 제약기업 MSD가 개발한 경구용 코로나19 치료제 '몰누피라비르'의 선구매 계약을 체결했다. 사진은 기사와 무관함. /사진=게티이미지뱅크


미국 정부가 제약기업 MSD가 개발한 경구용 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '몰누피라비르(개발명 MK-4482)'의 선구매 계약을 체결했다고 뉴시스가 보도했다. 

뉴시스에 따르면 MSD는 9일(현지시간) 몰누피라비르가 미국에서 긴급사용 승인 또는 식품의약국(FDA)의 허가를 받는 즉시 약 170만명분을 공급하는 내용으로 미국 정부와 12억 달러(한화 약 1조3000억원) 상당의 계약을 체결했다고 밝혔다. 

몰누피라비르는 MSD가 리지백 바이오테라퓨틱스와 함께 개발 중인 먹는 코로나19 치료 후보물질로, 코로나19를 일으키는 여러 RNA 바이러스의 복제를 억제하는 경구용 치료제다. 

올해 말까지 1000만명이 사용할 수 있는 분량의 치료제를 생산할 계획임을 밝힌 MSD는 미국 외에도 몰누피라비르 선구매에 관심 있는 여러 국가와 논의를 진행 중이다. 

한편, MSD는 최근 몰누피라비르 2상을 끝내고 임상 3상시험을 진행 중이다. 코로나19 확진 외래 환자를 대상으로 진행되는 임상 3상은 하루 두번 경구로, 5일 복용하는 용법으로 진행된다. 

MSD는 임상에서 긍정적인 결과가 도출될 경우 이르면 올 하반기 긴급사용 승인을 신청할 계획이다.   

이보배 한경닷컴 객원기자 newsinfo@hankyung.com

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