아이디언스, 美임상종양학회서 항암신약 임상 발표

[서울=뉴시스] 송연주 기자 = 일동홀딩스의 자회사 아이디언스는 4~8일 개최된 미국임상종양학회(ASCO) 학술대회에서 표적항암제 ‘베나다파립’(코드명 IDX-1197) 임상 1상 결과를 발표했다고 9일 밝혔다.

베나다파립은 파프(PARP) 저해 기전을 가진 정밀의료 기반의 표적항암 후보물질이다.

발표에 따르면, 표준요법 치료에 실패한 말기 고형암 환자를 대상으로 베나다파립을 투약한 결과 최고용량인 240㎎까지 용량제한 독성반응(DLT)이 나타나지 않았다.

바이오마커(생체표지자)로 환자를 선별하지 않은 초기 임상임에도 객관적 반응률(ORR)은 17.2%, 임상적 이득률(CBR)은 51.7%로 나타났다.

특히 BRCA 변이가 없는 환자에서도 ORR과 CBR이 각 20%와 60%로 나타나 BRCA 변이가 없는 암에도 가능성을 확인했다.

아이디언스는 해당 임상시험 외에도 다양한 암종을 대상으로 하는 1b/2a 임상시험 ‘VASTUS’를 비롯해 미국 FDA와 국내 식품의약품안전처에서 시험계획을 승인받은 위암 병용 임상을 진행 중이다.

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