[특징주]바이오젠 치매 신약 FDA 승인..삼성바이오 3%대 올라
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미국 제약사 바이오젠이 식품의약국(FDA)으로부터 알츠하이머 치료제 승인을 얻었다는 소식에 삼성바이오로직스(207940)가 강세다.
7일(현지 시각) 미국 CNBC에 따르면 이날 FDA는 바이오젠이 일본의 에자이 제약사와 함께 개발한 알츠하이머 치료제 '애드유캔유맵(aducanumab)'의 사용을 승인했다.
이날 삼성바이오로직스의 주가에는 애드유캔유맵의 위탁생산(CMO)를 맡을 수 있다는 기대감이 반영되고 있는 것으로 풀이된다.
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미국 제약사 바이오젠이 식품의약국(FDA)으로부터 알츠하이머 치료제 승인을 얻었다는 소식에 삼성바이오로직스(207940)가 강세다.
8일 오전 9시 16분 기준 삼성바이오로직스는 전일 대비 3.09% 오른 86만 8,000원에 거래 중이다
7일(현지 시각) 미국 CNBC에 따르면 이날 FDA는 바이오젠이 일본의 에자이 제약사와 함께 개발한 알츠하이머 치료제 ‘애드유캔유맵(aducanumab)'의 사용을 승인했다. 치매의 70%가 알츠하이머 치매로, FDA가 알츠하이머 치료제를 승인한 것은 2003년 이후 18년 만이다. 이 신약의 회당 투여 가격은 약 480만 원(4,312달러) 수준으로 예상되며, 전일 뉴욕 증시에서 바이오젠은 전 거래일 대비 38.34% 급등한 393.85달러에 거래를 마감했다.
이날 삼성바이오로직스의 주가에는 애드유캔유맵의 위탁생산(CMO)를 맡을 수 있다는 기대감이 반영되고 있는 것으로 풀이된다. 삼성바이오로직스는 바이오젠과 합작사인 삼성바이오에피스를 설립하는 등 협력 관계를 쌓아왔다.
/이승배 기자 bae@sedaily.com
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