에이비엘바이오, 파킨슨병 치료 이중항체 국내 특허 취득

BBB(혈액뇌관문) 투과율 높인 이중항체, 미국·유럽·중국 등 추가 심사 중

이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 파킨슨병 치료 이중항체에 대한 국내 특허를 취득했다.

에이비엘바이오는 7일 자사 이중항체 플랫폼 '그랩바디-B'(Grabody-B)를 적용한 파킨슨병 치료 이중항체에 대한 국내 특허를 취득했다며 이같이 밝혔다. 이 이중항체는 '알파 시누클레인'(α-synuclein)과 IGF1R(Insulin-like Growth Factor 1 Receptor)에 결합해 파킨슨병 치료 물질을 뇌 안으로 효율적으로 전달함으로써 치료 효능을 높이도록 만들어졌다.

알파 시누클레인 단백질 응집체는 세포의 독성을 유발해 파킨슨병, 루이소체 치매, 다계통위축증 및 기타 신경퇴행성 질환의 원인으로 알려졌다. 본 특허에 따른 이중항체는 알파 시누클레인의 축적 또는 세포간 전달을 억제해 관련 질환의 진단, 치료 및 예방에 유용하게 사용될 수 있다는 게 에이비엘바이오의 설명이다.

이 이중항체는 혈액뇌장벽(blood-brain-barrier, BBB) 투과율을 높이는 Grabody-B 플랫폼 기술을 활용한다.

뇌를 보호하는 BBB는 세포들의 간격이 매우 치밀해 약물이 통과하기 매우 어렵다. Grabody-B는 뇌 내피세포(brain endothelial cell)의 표면에 존재하는 IGF1R을 타깃해 항-알파 시누클레인 항체가 BBB를 효과적으로 통과할 수 있도록 돕는다. Grabody-B는 긴 반감기로 약효를 장기간 유지시키며, 반복 투여에도 독성이 발생하지 않아 BBB 셔틀로서의 역할이 충분히 입증됐다고 회사측은 설명했다.

에이비엘바이오는 "현재 미국과 중국, 유럽 등 8개 지역에서도 해당 특허 기술에 대한 심사가 진행 중"이라며 "해외 등록을 통해 자사 퇴행성 뇌질환 플랫폼 기술과 이를 적용한 파이프라인의 글로벌 시장 진출이 가속화될 것"이라고 내다봤다.

한편 에이비엘바이오는 이중항체 파킨슨병 치료제 후보물질 ABL301을 개발 중이다. ABL301은 전임상 데이터를 통해 반감기와 안전성이 우수한 것으로 나타났으며 영장류 실험에서도 단독 항체 대비 BBB 투과율이 13배 높은 것으로 확인됐다. 에이비엘바이오는 내년 ABL301의 임상 1상 시험계획서를 신청할 예정이다.

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황국상 기자 gshwang@mt.co.kr