에이비엘바이오 ABL001 임상·개발 가속화 기대감

에이비엘바이오 글로벌 파트너사 트리거테라퓨틱스, 美면역항암 전문기업 컴패스에 흡수합병

에이비엘바이오 CI

이중항체 전문기업 에이비엘바이오의 항암제 물질 ABL001(CTX-009/TR009/NOV1501)의 글로벌 임상·개발에 속도가 붙을 것이라는 기대감이 커지고 있다.

14일 관련 업계에 따르면 에이비엘바이오의 글로벌 파트너사인 트리거테라퓨틱스는 최근 미국 면역항암 전문기업 컴패스 테라퓨틱스에 흡수합병됐다. 컴패스는 오비메드와 에프프라임 캐피탈 등 유명 바이오·헬스케어 전문 글로벌 투자사로부터 선택받은 바이오 기업이다.

컴패스는 플랫폼 기술을 기반으로 20여개에 달하는 다양한 단독·다중 항체 면역항암 후보물질을 개발 중이다. 그 중 4-1BB 기반의 면역항암제 후보물질 CTX-471은 미국 임상 1상 단계에 있다.

컴패스의 트리거 합병이 눈길을 끄는 이유는 에이비엘바이오가 2018년 11월 트리거에 이전한 ABL001의 글로벌 권리(한국·중국 제외)가 컴패스로 이전되기 때문이다. 컴패스는 임상 개발 가치가 높은 후보 물질에 집중적으로 투자하기로 한 바 있다. 이에 따라 국내에서 임상 2상이 진행 중인 ABL001도 컴패스에 의해 미국에서 IND(임상시험계획서) 제출이 계획돼 있다는 게 에이비엘바이오 측의 설명이다.

앞서 트리거가 ABL001의 중국 권리를 중국 면역항암 전문기업 엘피사이언스에 이전한 바 있다. 중국에서도 ABL001의 임상이 계획 중이다.

컴패스는 이미 4-1BB 기반 CTX-471을 보유하고 있어 합병 과정에서 자사의 파이프라인과 중복되는 타깃을 피하고 임상 단계 파이프라인에만 주력하기로 결정했다. 에이비엘바이오는 트리거와 2018년 7월에 체결한 4-1BB 기반의 이중항체를 포함한 비임상 단계의 다수 항암 후보물질들에 대한 공동개발 및 라이선스 계약을 전략적으로 해지하기로 합의했다.

에이비엘바이오 관계자는 "Grabody-T 플랫폼인 4-1BB 기반의 이중항체 ABL101은 내년 초에 IND를 제출할 계획"이라며 "ABL103은 내년 말에 IND를 제출할 계획"이라고 설명했다.

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황국상 기자 gshwang@mt.co.kr

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