유럽의약품청, AZ 백신 후 신경 이상 부작용 조사중

권영미 기자 2021. 5. 7. 21:11
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유럽의 의약품 규제 당국이 7일 아스트라제네카의 코로나19 백신 접종 후 신경 이상이 나타난 희귀 사례들을 조사하고 있다고 로이터통신이 보도했다.

유럽의약품청(EMA)는 아스트라제네카 백신인 '백제브리아'에 대한 정기 안전 보고 검토의 한 부분으로 이를 실시하고 있다.

EMA 안전 위원회는 신경계 질병인 길랭-바레증후군이 나타난 경우들을 분석중이라고 말했다.

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아스트라제네카가 개발한 코로나19 백신 © 로이터=뉴스1

아스트라제네카가 개발한 코로나19 백신 © 로이터=뉴스1

(서울=뉴스1) 권영미 기자 = 유럽의 의약품 규제 당국이 7일 아스트라제네카의 코로나19 백신 접종 후 신경 이상이 나타난 희귀 사례들을 조사하고 있다고 로이터통신이 보도했다.

유럽의약품청(EMA)는 아스트라제네카 백신인 '백제브리아'에 대한 정기 안전 보고 검토의 한 부분으로 이를 실시하고 있다.

EMA 안전 위원회는 신경계 질병인 길랭-바레증후군이 나타난 경우들을 분석중이라고 말했다.

ungaungae@news1.kr

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