WHO, 美 모더나 코로나19 백신 긴급 사용 검토

세계보건기구(WHO)가 미국 제약업체 모더나가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 긴급 사용 승인을 검토하고 있다고 26일(현지시각) 로이터가 전했다.

크리스틴 린트마이어 WHO대변인은 이날 "오는 30일 모더나가 만든 코로나19 백신에 대해 논의할 예정"이라며 "사용 승인 여부는 1~4일내 결정될 것으로 예상된다"고 밝혔다.

모더나 백신은 앞서 국내 허가된 화이자 백신과 같은 메신저 리보핵산(mRNA) 백신이다. 이 백신은 미국과 영국에서 긴급사용 승인을 받았고 유럽연합(EU), 캐나다, 스위스에서도 추가 임상자료 제출을 조건으로 사용을 허가(조건부 허가)했다.

그러나 WHO는 지금까지 아스트라제네카, 존슨앤드존슨(J&J· 얀센), 화이자 백신에 대한 긴급 사용을 승인했을 뿐 모더나에 대해서는 평가를 유보했다.

한편 WHO는 중국 제약회사 시노팜의 백신을 검토했다고 밝혔다. 다음 달 3일에는 중국에서 만든 또다른 백신인 시노백 백신을 검토할 예정이다.

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