유럽의약품청 "얀센 백신, 혈전 희귀 사례와 관련 가능성"
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유럽의약품청, EMA가 미국 존슨앤드존슨의 계열사 얀센의 코로나19 백신과 특이 혈전의 매우 드문 사례와의 관련 가능성을 발견했다고 밝혔습니다.
EMA 안전성위원회는 그동안 미국에서 얀센 백신 접종 후 나타난 특이 혈전의 사례를 검토해왔습니다.
앞서 미국 식품의약국(FDA)과 질병통제예방센터(CDC)는 지난 13일 얀센 백신 접종자 가운데 '드물지만 심각한' 혈전 발생 사례 6건을 근거로 사용 중단을 권고했습니다.
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유럽의약품청, EMA가 미국 존슨앤드존슨의 계열사 얀센의 코로나19 백신과 특이 혈전의 매우 드문 사례와의 관련 가능성을 발견했다고 밝혔습니다.
EMA 안전성위원회는 그동안 미국에서 얀센 백신 접종 후 나타난 특이 혈전의 사례를 검토해왔습니다.
유럽의약품청은 이상 혈전 가능성에 대한 경고를 얀센 백신 제품 정보에 추가해야 한다고 권고했습니다.
앞서 미국 식품의약국(FDA)과 질병통제예방센터(CDC)는 지난 13일 얀센 백신 접종자 가운데 '드물지만 심각한' 혈전 발생 사례 6건을 근거로 사용 중단을 권고했습니다.
지금까지 미국에서 약 7백만 명이 얀센 백신을 접종했습니다.
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