셀리버리, 응용약물학회서 파킨슨병 치료제 개발 과정 발표

김예나 2021. 4. 16. 15:04
자동요약 기사 제목과 주요 문장을 기반으로 자동요약한 결과입니다.
전체 맥락을 이해하기 위해서는 본문 보기를 권장합니다.

셀리버리는 16일 한국응용약물학회가 개최하는 '퇴행성뇌질환 치료 연구의 최신동향' 콘퍼런스에 조대웅 대표가 초청연자로 초빙됐다고 밝혔다.

이날 조 대표는 '퇴행성뇌질환의 산업적 혁신' 세션에서 '파킨단백질의 세포 내 전송은 파괴된 미토콘드리아와 병적인 알파-시뉴클레인의 축적으로부터 뇌신경세포를 구출한다'를 주제로 발표를 진행한다.

음성재생 설정
번역beta Translated by kaka i
글자크기 설정 파란원을 좌우로 움직이시면 글자크기가 변경 됩니다.

이 글자크기로 변경됩니다.

(예시) 가장 빠른 뉴스가 있고 다양한 정보, 쌍방향 소통이 숨쉬는 다음뉴스를 만나보세요. 다음뉴스는 국내외 주요이슈와 실시간 속보, 문화생활 및 다양한 분야의 뉴스를 입체적으로 전달하고 있습니다.

16일 진행

셀리버리는 16일 한국응용약물학회가 개최하는 ‘퇴행성뇌질환 치료 연구의 최신동향’ 콘퍼런스에 조대웅 대표가 초청연자로 초빙됐다고 밝혔다.

이날 조 대표는 ‘퇴행성뇌질환의 산업적 혁신’ 세션에서 ‘파킨단백질의 세포 내 전송은 파괴된 미토콘드리아와 병적인 알파-시뉴클레인의 축적으로부터 뇌신경세포를 구출한다’를 주제로 발표를 진행한다. 셀리버리가 현재 미국과 영국에서 개발 중인 파킨슨병 치료신약 ‘iCP-Parkin’에 대해 소개할 예정이다.

iCP-Parkin은 다양한 파킨슨병 동물모델에서 운동능력을 90% 이상 회복시켰다. 파킨슨병 유발 단백질 응집체인 '알파-시뉴클레인'을 91% 제거하고, 손상된 미토콘드리아를 100% 회복시킨다는 설명이다. 지난해 세계적 학술지 ‘사이언스 어드벤시스’(Science Advances)에 소개됐다. 

회사는 현재 캐나다와 미국에서 효력 및 독성 시험을 동시에 진행하고 있다. 전임상 평가 결과를 바탕으로 글로벌 제약사와 기술이전도 논의 중이라고 전했다. 

조대웅 대표는 “셀리버리는 대량생산이 어려웠던 재조합단백질의 한계를 극복할 공정개발을 마쳤다”며 “임상의약품의 대량생산을 시작함으로써 캐나다와 미국에서 효력 및 독성 시험을 동시에 진행할 수 있게 됐다”고 말했다.

이어 “미국을 시작으로 유럽과 한국 등에서 실제 파킨슨병 환자를 대상으로 임상 1·2상을 병행하고, 임상 2상 후 치료목적사용승인(EAP) 신청을 통해 iCP-Parkin의 상용화를 앞당길 것”이라고 했다. 

김예나 기자 yena@hankyung.com

경제지 네이버 구독 첫 400만, 한국경제 받아보세요
한국경제앱 다운받고 ‘암호화폐’ 받아가세요
한국경제신문과 WSJ, 모바일한경으로 보세요

ⓒ 한국경제 & hankyung.com, 무단전재 및 재배포 금지

Copyright © 한국경제. 무단전재 및 재배포 금지.

이 기사에 대해 어떻게 생각하시나요?