미, 얀센 백신 사용 여부 결정 연기

자문위 '혈전' 결론 못 내려

[경향신문]

미국 질병통제예방센터(CDC)의 자문기구인 예방접종자문위원회(ACIP)가 14일(현지시간) 존슨앤드존슨 자회사 얀센의 코로나19 백신 사용 여부에 대한 결정을 연기했다.

CDC는 얀센 백신을 맞은 700만명 중 6명에게서 혈전 증상이 나타나자 전날 사용 중단 권고를 내리고 자문위를 소집했지만 뚜렷한 결론을 내리지 못했다.

자문위의 이날 토론 대상은 얀센 백신에 대한 CDC 조사가 진행되는 동안 접종을 중단할지, 중단한다면 얼마나 오랫동안 할지였다. 자문위가 고려한 선택 중 하나는 연령이나 다른 위험 요인에 기초해 백신 사용의 제한을 권고하는 것이었다고 CNBC는 전했다.

자문위는 결국 “표결에 부칠 수 있을 만큼 충분한 자료가 확보되지 않았다”며 “좀 더 자료를 검토한 후 7~10일 내에 다시 회의를 소집할 예정”이라고 밝혔다고 UPI통신이 보도했다.

화이자·모더나 백신을 충분히 확보한 미국은 얀센 백신 없이도 접종을 완료할 수 있다. 하지만 백신이 부족한 다른 나라들에는 1회 접종만 해도 되는 얀센 백신이 매우 중요한 만큼 자문위원들이 신중한 결정을 내리기 위해 애를 쓰고 있다고 AP통신이 전했다.

자문위원인 베스 벨 워싱턴대 교수는 “부작용은 극히 드문 사례인 만큼, 이번 결정이 백신에 중대한 결함이 있는 것으로 받아들여지기를 원치 않는다”면서 “하지만 우리는 충분한 자료를 바탕으로 합리적인 결정을 내리기 원한다”고 말했다.

앞서 CDC와 식품의약국은 18~48세 사이의 여성 6명이 얀센 백신을 맞은 뒤 혈소판 감소를 동반한 뇌정맥동혈전증(CVST) 증상이 나타났다며 백신 사용 중단을 권고했다.

정유진 기자 sogun77@kyunghyang.com