美 FDA, 혈전 관련 아데노바이러스 벡터 방식 백신 기술 면밀 조사

(서울=뉴스1) 김정한 기자 = 미국 식품의약국(FDA)이 접종 후 드물게 혈전 현상이 나타난 두 제약사의 코로나 백신에 대해 기술 면에서 위험성의 여부를 집중적으로 조사할 예정이라고 밝혔다.

13일(현지시간) 로이터통신에 따르면 조사 대상은 영국 제약사 아스트라제네카(AZ)의 백신과 미국 제약사 존슨앤존슨(J&J)의 자회사인 얀센의 1회 접종용 백신이다.

유럽에서는 보건 규제 당국이 지난주 접종된 3400만건 중 나타난 169건의 혈전이 AZ 백신과 관련됐을 가능성이 있다고 밝혔다.

미국에서는 FDA와 질병통제예방센터(CDC)가 J&J의 백신 접종을 중단시켰다. 백신을 접종받은 미국인들 중 6명에게서 혈전이 발생했기 때문이다. 이들은 모두 18~48세의 여성이었고 1명이 숨지고 1명이 중태로 입원했다.

AZ와 J&J 백신 모두 일반적인 감기를 일으키는 아데노바이러스를 벡터(매개체)로 이용한 새로운 기술에 바탕을 두고 있다. 이를 무해한 바이러스로 변형하는 것이 핵심 기술이다.

이 바이러스 벡터는 인간의 체내 면역체계에 실제 바이러스를 퇴치하는 항체를 만들도록 지시하는 역할을 한다.

FDA 관계자는 브리핑에서 "백신이 바이러스 벡터와 관련이 있을 수 있는 혈전이라는 희귀한 면역 반응을 유발하고 있는 것으로 보인다"고 말했다.

FDA는 단서를 찾기 위해 J&J의 에볼라 백신을 포함한 바이러스 벡터를 사용한 여러 백신의 임상 실험 데이터를 분석할 예정이다.

피터 마크스 FDA 바이오로직스 평가연구센터 소장은 혈전 문제를 모든 아데노바이러스 벡터를 이용한 백신에서 공동으로 나타나는 '계열 효과'라고 말하기는 꺼렸다. 하지만 이들 백신의 부작용 사례는 뚜렷한 유사성을 보고 있다.

마크스 소장은 "J&J 백신과 AZ 백신은 매우 흡사해 보인다는 것은 이미 명백하다"며 "아직 일반적으로 진술할 수는 없지만, 두 백신은 분명 같은 종류의 바이러스 벡터를 사용한 방식"이라고 말했다.

런던 임페리얼 칼리지의 대니 알트만 면역학 교수는 다른 기술을 사용한 화이자-바이오앤테크의 백신과 모더나의 백신에서는 혈전 부작용은 나타나고 있지 않다는 점에 주목하고 있다.

다른 과학자들과 비공식 백악관 브리핑에 참석한 코넬의대의 존 무어 교수는 FDA와 CDC가 유럽의 보건 당국자들과 긴밀히 협력해 AZ와 J&J 백신과 관련된 혈전 증후군이 동일한지 여부를 확인하고 있다고 말했다.

acenes@news1.kr

국제