'혈전 사례' 얀센백신 美서 속속 사용중단..유럽 출시도 연기

미국 제약사 존슨앤드존슨(J&J·얀센)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신. 런던=AFP연합뉴스

미국 제약사 존슨앤드존슨(J&J·얀센)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신도 혈전 우려에 휩싸여 사용 중단 권고가 내려지며 미국과 유럽의 백신 보급에 차질이 빚어지고 있다.

뉴욕타임스(NYT)는 오하이오·뉴욕·코네티컷·매사추세츠·메릴랜드·조지아·버지니아주 등이 13일(현지시간) J&J 백신 접종을 중단했다고 보도했다. 미 식품의약국(FDA)과 질병통제예방센터(CDC)가 이날 J&J 백신 접종자들 중 ‘드물지만 심각한’ 형태의 혈전이 나타난 사례 6건을 검토하고 있다며 이 백신의 사용 중단을 권고한 데 따른 조치다.

미국에서는 전날까지 J&J 백신 680만 회분이 접종됐다. 접종 후 혈전이 나타난 6명은 모두 여성으로 18∼48세 사이다. 이 중 한 명은 사망했고 네브래스카주의 한 여성은 중태로 입원 중이다.

1회 접종만으로 예방효과를 기대할 수 있는 데다 일반 냉장고 온도에서 보관할 수 있어 코로나19 사태의 ‘게임체인저’로 기대를 모았던 J&J 백신이 장기간 사용 중단될경우 미국을 포함한 세계 각국의 집단면역 구상에 차질에 빚어질 전망이다. 현재 미국에서는 아직 접종되지 않은 J&J 백신 900만 회 투여분이 각 주로 배송된 상태라고 NYT는 전했다.

논란이 커지자 J&J 측은 백신의 유럽 출시도 연기하기로 했다. J&J는 FDA와 CDC의 중단 권고 직후 성명을 내 “유럽 보건당국과 이 사례들을 검토하고 있다”며 “유럽에서 우리 백신의 출시를 선제적으로 연기한다는 결정을 내렸다”고 전했다. 

앞서 유럽의약품청(EMA)도 지난 9일 일부 J&J 백신 접종자들의 혈전 사례를 검토하기 시작했다고 밝힌 바 있다.

박지원 기자 g1@segye.com