미, 얀센 백신 접종 중단 권고..국내 수급 불안 우려

혈전증 부작용 사례 6건 보고
올해 600만명분 공급받기로

[경향신문]

미국 질병통제예방센터(CDC)와 식품의약국(FDA)이 존슨앤드존슨(J&J)의 자회사 얀센이 만든 코로나19 백신 접종 중단을 권고했다. 부작용 관련 조사를 하는 동안 백신 접종을 일시중단하기로 한 것이다. 얀센 백신은 한국이 올해 600만명분을 공급받기로 한 상태여서 향후 상황에 따라 공급 차질이 발생할 수 있다.

13일(현지시간) 뉴욕타임스에 따르면 이날 미 연방보건당국은 얀센 백신 사용 중단을 촉구할 것이라고 밝혔다. 미국에서 얀센 코로나19 백신 접종 이후 혈전증 부작용 사례가 보고되고 있기 때문이다. 앤 슈차트 CDC 수석부국장과 피터 마크 FDA 평가연구센터 소장은 공동성명에서 “얀센 백신 접종자에게서 ‘드물지만 심각한’(rare and severe) 형태의 혈전증이 나타난 사례 6건을 검토하고 있다”면서 “그 과정(백신 부작용 조사)이 완료될 때까지 우리는 이 백신 사용을 전면 중단할 것을 권고한다”고 밝혔다.

혈전증 부작용 증상을 보인 사람은 18~48세 사이의 여성 6명이다. 그중 1명이 숨졌고, 2명은 중태다. CDC에 따르면, 지금까지 미국에서 약 700만명이 얀센 코로나19 백신을 접종했다.

현재 CDC와 FDA는 공동으로 백신과 혈전증 부작용 연관성을 조사하고 있다. CDC는 14일 예방접종자문위원회(ACIP)에서 문제가 된 사례를 검토하고 ‘잠재적 의미’를 평가할 예정이라고 밝혔다. FDA는 CDC 평가를 분석하는 한편 개별사례 조사도 진행할 예정이다. 뉴욕타임스는 “ACIP 회의 이후 얀센 백신 허가 제한 여부가 결정될 것으로 보인다”며 “조사가 진행되는 동안 연방정부가 운영하는 모든 예방접종 사이트에서 얀센 백신 투여를 중단할 것으로 보인다”고 전했다.

앞서 유럽의약품청(EMA)도 얀센 코로나19 백신 접종 후 낮은 혈소판과 특히 혈전증의 심각한 사례가 4건 보고됐다고 밝혔다. 1건은 임상시험에서, 나머지 3건은 미국 내 백신 공급 과정에서 발생했으며 그중 1명은 사망했다고 밝혔다.

이윤정 기자 yyj@kyunghyang.com