국내기업 5개사 백신 임상진입..하반기 3상 착수 목표
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국내 바이오 제약사들이 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 개발을 위한 임상시험에 본격 착수했다.
보건복지부는 12일 문재인 대통령 주재로 열린 '코로나19 대응 특별방역점검회의'에서 이 같은 국산 백신 개발 상황을 보고했다.
SK바이오사이언스, 유바이오로직스, 셀리드, 제넥신, 진원생명과학 등 총 5개 회사가 코로나19 백신 임상에 착수했다.
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국내 바이오 제약사들이 신종 코로나바이러스 감염증(COVID-19·코로나19) 백신 개발을 위한 임상시험에 본격 착수했다.
보건복지부는 12일 문재인 대통령 주재로 열린 '코로나19 대응 특별방역점검회의'에서 이 같은 국산 백신 개발 상황을 보고했다.
SK바이오사이언스, 유바이오로직스, 셀리드, 제넥신, 진원생명과학 등 총 5개 회사가 코로나19 백신 임상에 착수했다. 올해 하반기부터는 임상 3상에 착수하는 것을 목표로 하고 있다.
정부는 올해 약 687억원의 예산을 투입해 임상시험 비용을 지원한다. 필요한 경우에는 추가적인 지원 방안도 검토할 계획이다. 앞서 지난해에는 백신 예산으로 490억원을 투입했다.
정부는 이날 대규모 임상 참여자 모집 어려움을 완화하기 위해 면역대리지표(ICP)의 신속한 확립과 활용을 지원한다고 밝혔다. ICP를 활용하면 접종 백신에 따른 면역원성과 방어효과 간 상관관계를 분석하고, 대리지표를 통해 효과가 입증된 백신과 신규 백신의 효능을 비교 평가할 수 있다.
김강립 식품의약품안전처장은 "면역대리지표를 활용한 백신 개발의 가이드라인을 구체적으로 제시하고 백신접종자 면역원성을 분석하여 기초자료를 확보하는 동시에 세계보건기구(WHO) 등 국제기구와도 공조해 나가겠다"고 말했다.
정부는 또 화이자와 모더나 등과 같은 종류의 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 개발을 위한 기술 확보도 적극적으로 추진할 방침이다.
권덕철 복지부 장관은 "신종 감염병에 대비할 수 있는 국내 역량을 확보하기 위한 국내 백신 개발을 성공할 때까지 끝까지 지원하겠다"고 말했다.
[고재원 기자 jawon1212@donga.com]
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