식약처, 모더나 코로나19 백신 허가심사 착수
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식품의약품안전처가 모더나 사의 코로나19 백신에 대한 국내 허가심사에 착수했습니다.
식약처는 오늘 GC녹십자가 미국 모더나에서 개발한 코로나19 백신의 수입품목허가를 신청했다고 밝혔습니다.
GC녹십자는 지난 2월 조달청 입찰에서 모더나 백신의 국내 허가 및 유통 담당 사업자로 선정됐으며, 백신 2천만명 분을 국내에 유통할 예정입니다.
식약처는 모더나 백신에 대한 품질과 임상 자료 등을 검토하고 외부 전문가 자문을 거쳐 허가 여부를 결정할 방침입니다.
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식품의약품안전처가 모더나 사의 코로나19 백신에 대한 국내 허가심사에 착수했습니다.
식약처는 오늘 GC녹십자가 미국 모더나에서 개발한 코로나19 백신의 수입품목허가를 신청했다고 밝혔습니다.
GC녹십자는 지난 2월 조달청 입찰에서 모더나 백신의 국내 허가 및 유통 담당 사업자로 선정됐으며, 백신 2천만명 분을 국내에 유통할 예정입니다.
식약처는 모더나 백신에 대한 품질과 임상 자료 등을 검토하고 외부 전문가 자문을 거쳐 허가 여부를 결정할 방침입니다.
박윤수 기자 (yoon@mbc.co.kr)
기사 원문 - https://imnews.imbc.com/news/2021/society/article/6147301_34873.html
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