12~15세 어린이도 맞히자..화이자, 코로나19 백신 긴급사용 승인 요청

FDA 승인시 이르면 올해 하반기부터 접종 시작될 듯
"3상 임상 결과 예방효과 100%"..12세 미만도 임상중

미국 제약사 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신. 화이자는 미 FDA에 12~15세 대상 코로나19 백신 긴급 사용 승인을 신청했다. /AFP연합뉴스

[서울경제]

미국 제약회사 화이자가 미 식품의약국(FDA)에 12~15세 대상 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 긴급 사용 승인을 신청했다고 로이터통신이 9일(현지시간) 보도했다. 이에 따라 12~15세 어린이들도 이르면 올해 하반기부터 코로나19 백신 접종이 가능해질 전망이다.

현재 화이자 백신은 미국에서 16세 이상에만 긴급 사용이 허가돼 있다. 모더나 백신은 18세 이상에만 사용할 수 있다.

앞서 화이자는 미국의 12~15세 2,260명을 상대로 3상 임상시험 결과 코로나19 예방 효과가 100%로 나타났다고 발표한 바 있다.

FDA가 12~15세 대상으로 화이자 백신 긴급 사용을 승인한다면 이르면 올해 하반기부터 백신 접종이 시작될 것으로 보인다.

화이자는 조만간 미국 외 다른 나라의 의약품 감독기구에도 12~15세를 대상으로 한 백신 사용 승인을 신청할 것이라고 밝혔다.

화이자는 생후 6개월부터 11세까지의 어린이를 대상으로 한 백신 임상시험도 실시 중이다. 화이자는 올해 하반기에 임상실험 관련 자료를 확보할 것으로 예상하고 있다. 계획대로라면 내년 초부터 12세 미만 어린이에 대한 화이자 백신 접종이 가능해질 것으로 보인다.

/곽윤아 기자 ori@sedaily.com