유럽의약품청 "AZ백신, 특이 혈전 희귀 사례 가능성"
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유럽의약품청(EMA)은 7일(현지시간) 아스트라제네카(AZ) 백신에서 혈소판 감소를 동반하는 특이 혈전이 발생하는 매우 드문 부작용 사례가 발견됐다고 발표했다.
EMA는 이날 AZ 백신 접종 후 혈전 생성 사례와 관련한 안전성위원회 평가 결과 발표를 통해 이같이 밝혔다.
다만 EMA는 코로나19 예방에서 이 백신의 전체적인 이익은 부작용의 위험성보다 크다는 기존 입장을 재확인했다.
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[이데일리 피용익 기자] 유럽의약품청(EMA)은 7일(현지시간) 아스트라제네카(AZ) 백신에서 혈소판 감소를 동반하는 특이 혈전이 발생하는 매우 드문 부작용 사례가 발견됐다고 발표했다.
EMA는 이날 AZ 백신 접종 후 혈전 생성 사례와 관련한 안전성위원회 평가 결과 발표를 통해 이같이 밝혔다.
EMA는 이 같은 결론에 도달하는 과정에서 현재 사용 가능한 모든 증거를 고려했다고 덧붙였다.
다만 EMA는 코로나19 예방에서 이 백신의 전체적인 이익은 부작용의 위험성보다 크다는 기존 입장을 재확인했다.
한편 영국 백신 자문기구인 백신 접종 및 면역 공동위원회(JCVI)는 AZ 백신의 혈전 우려와 관련, 30세 미만 젊은 연령층에는 다른 코로나19 백신을 접종하라고 권고했다.
피용익 (yoniki@edaily.co.kr)
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