입장 바꾼 유럽의약품청 "아스트라, 혈전 생성 가능성 확인"

아스트라제네카의 코로나 백신./EPA 연합뉴스

유럽의약품청(EMA)이 7일(현지 시각) 영국의 아스트라제네카 백신과 혈전(血栓·핏덩어리) 생성에 연관이 있으며 아스트라 백신의 매우 드문 부작용 사례로 봐야한다고 결론 내렸다.

EMA가 아스트라 백신과 혈전 생성이 관련있다는 입장을 낸 것은 이번이 처음이다. 지난달 EMA는 아스트라 백신이 혈전 생성 위험과 관련이 없다고 발표한 바 있다.

유럽의약품청(EMA)의 회의 모습/EPA 연합뉴스

EMA 안정성위원회는 지난달 22일까지 유럽연합 의약품 안정성 데이터베이스에 보고된 아스트라 백신 접종 후 혈전이 발생한 케이스를 분석했다.

대뇌정맥혈전증 62건, 비장정맥혈전증 24건 등을 분석한 결과, 환자들에게서 혈중 혈소판 농도가 낮은 저혈소판 증상과 혈액 응고 증상이 함께 나타났다. 아스트라 백신을 맞고 2주 이내에 낮은 혈소판 수치가 종종 나타나는데 이와 혈전이 동시에 발생했다는 것이다.

이는 혈전 치료를 위한 약물인 헤파린으로 치료받은 환자들에게서 드물게 나타나는 증상과 유사하다고 EMA는 밝혔다.

해당 증상은 접종 후 2주 내 60세 미만의 여성에게 주로 나타난 것으로 분석됐다. EMA는 추가적으로 계속 조사를 진행할 것이라고 밝혔다.

보리스 존슨 영국 총리가 지난달 19일(현지 시간) 런던 세인트 토머스 병원에서 아스트라제네카(AZ)의 코로나 백신 1차 접종을 받은 뒤 두 엄지를 치켜들고 있다./AP 연합뉴스

EMA는 해당 부작용이 나타나는 경우 호흡이 짧아지고, 가슴 통증 혹은 다리가 부어오르는 등의 증세가 나타날 수 있다고 경고했다. 또 복통과 두통이 지속되거나 시력이 흐려지고, 주사를 맞은 부위의 피부 안쪽에 피가 맺히는 등의 증세도 나타날 수 있다고 설명했다. EMA는 이런 경우 즉시 의료진의 도움을 받을 것을 권고했다.

하지만 EMA는 해당 부작용보다는 백신의 이점이 더 크다며 각 나라별 코로나 확산 상황에 따라 해당 백신 사용 여부를 결정할 것을 권고했다.

EMA 발표 직후 영국은 30세 미만 젊은 층에게는 아스트라 백신이 아닌 다른 백신을 접종하겠다고 발표했다. 앞서 영국 보건 당국은 “아스트라 백신 접종자 1800여만명 중 30명에게 혈전이 발생했고 7명이 숨졌다”고 밝힌 바 있다.

앞서 독일과 네덜란드도 60세 미만, 캐나다·프랑스는 55세 미만은 아스트라 백신을 접종하지 않겠다고 발표한 바 있다. 우리나라는 충분한 물량의 백신을 조기 확보하는 데 실패해 2분기 접종 대상자의 70% 가까이가 AZ 백신에 의존해야 하는 상황이다.