방역당국 "유럽의약품청 '아스트라제네카 백신 평가' 내용 전문가와 함께 검토할 것"

아스트라제네카 코로나 백신. /로이터=연합뉴스

정부가 최근 불거진 코로나 백신 아스트라제네카(AZ)의 안전성 논란과 관련해 전문가들을 불러 유럽의약품청(EMA)이 평가한 내용에 대한 검토에 나선다.

코로나19 예방접종대응추진단(추진단)은 19일 "이번 주말에 예방접종전문위원회를 열고 최근 세계보건기구(WHO), 유럽의약품청의 평가 내용 등을 전문가들과 함께 검토할 예정"이라며 "그 결과는 다음 주 22일 발표할 것"이라고 발표했다.

이번 검토 대상은 유럽의약품청이 아스트라제네카 백신과 '혈전(핏덩어리)’ 증상 간 인과성이 없다고 발표한 부분이 될 전망이다.

외신보도 등에 따르면 유럽의약품청은 18일(현지시각) 임시회의를 열고 아스트라제네카 백신 접종 후 계속해 보고된 혈전 생성 사례에 대한 검증에 들어갔다. 이날 회의에서는 백신 접종이 혈전의 전체적인 위험 증가와는 관련이 없다는 결론을 내렸다. 다만 유럽의약품청은 "매우 드문 특정 종류의 혈전과 백신 간의 관련성을 명확하게 배제할 수는 없다"고 밝혔다.

유럽의약품청의 이번 발표로 아스트라제네카 백신 접종을 중단했던 국가들 중 접종 재개를 준비하는 국가들도 나오고 있다. 독일과 이탈리아는 19일부터 접종 재개에 나선 것으로 알려졌다. 우리 정부 역시 계획대로 백신 접종 진행을 강행한다는 방침이다.

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