유럽의약품청, 존슨앤드존슨 코로나19 백신 승인 권고
고정현 기자 2021. 3. 11. 22:48
자동요약 기사 제목과 주요 문장을 기반으로 자동요약한 결과입니다.
전체 맥락을 이해하기 위해서는 본문 보기를 권장합니다.
전체 맥락을 이해하기 위해서는 본문 보기를 권장합니다.
유럽의약품청(EMA)이 현지시간으로 11일 미국 제약사 존슨앤드존슨(J&J)이 개발한 코로나19 백신의 조건부 판매 승인을 권고했습니다.
EMA는 약물사용자문위원회(CHMP) 회의를 열어 이같이 결정하고 18세 이상에서 코로나19 예방을 위해 이 백신의 조건부 판매 사용 승인을 권고한다고 밝혔습니다.
존슨앤드존슨 백신이 공식 승인을 받으면 화이자, 모더나, 아스트라제네카에 이어 EU 안에서 사용 가능한 4번째 코로나19 백신이 됩니다.
글자크기 설정 파란원을 좌우로 움직이시면 글자크기가 변경 됩니다.
이 글자크기로 변경됩니다.
(예시) 가장 빠른 뉴스가 있고 다양한 정보, 쌍방향 소통이 숨쉬는 다음뉴스를 만나보세요. 다음뉴스는 국내외 주요이슈와 실시간 속보, 문화생활 및 다양한 분야의 뉴스를 입체적으로 전달하고 있습니다.

유럽의약품청(EMA)이 현지시간으로 11일 미국 제약사 존슨앤드존슨(J&J)이 개발한 코로나19 백신의 조건부 판매 승인을 권고했습니다.
EMA는 약물사용자문위원회(CHMP) 회의를 열어 이같이 결정하고 18세 이상에서 코로나19 예방을 위해 이 백신의 조건부 판매 사용 승인을 권고한다고 밝혔습니다.
존슨앤드존슨 백신이 공식 승인을 받으면 화이자, 모더나, 아스트라제네카에 이어 EU 안에서 사용 가능한 4번째 코로나19 백신이 됩니다.
(사진=게티이미지코리아)

고정현 기자yd@sbs.co.kr
Copyright © Copyright ⓒ SBS. All rights reserved. 무단 전재, 재배포 및 AI학습 이용 금지
SBS에서 직접 확인하세요. 해당 언론사로 이동합니다.