대웅제약 "이온바이오파마, 편두통 글로벌 임상 2상 돌입"
전체 맥락을 이해하기 위해서는 본문 보기를 권장합니다.
대웅제약은 협력사인 이온바이오파마가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 보툴리눔 톡신 제제의 편두통 예방 치료에 대한 임상 2상을 승인받았다고 9일 밝혔다.
박성수 대웅제약 나보타사업본부장은 "보툴리눔 톡신 치료 시장은 미용 시장의 두 배 이상을 차지하며 성장 가능성이 매우 높다"며 "이온바이오파마와 협력해 미국 환자에게도 합리적인 가격에 우수한 제품을 공급할 것으로 기대한다"고 말했다.
이 글자크기로 변경됩니다.
(예시) 가장 빠른 뉴스가 있고 다양한 정보, 쌍방향 소통이 숨쉬는 다음뉴스를 만나보세요. 다음뉴스는 국내외 주요이슈와 실시간 속보, 문화생활 및 다양한 분야의 뉴스를 입체적으로 전달하고 있습니다.
만성·삽화성 편두통 치료 목적
대웅제약은 협력사인 이온바이오파마가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 보툴리눔 톡신 제제의 편두통 예방 치료에 대한 임상 2상을 승인받았다고 9일 밝혔다.
이온바이오파마는 미국 캐나다 호주에서 한 달에 6일 이상 편두통을 겪는 성인 환자 690명을 대상으로 임상시험을 진행할 예정이다.
이번 임상은 만성편두통(Chronic Migraine)과 삽화편두통(Episodic Migraine)에 대한 예방 및 치료 효과를 동시에 확보하는 것을 목표로 한다. 만성편두통은 한 달에 15일 이상 증상을 보이는 두통이다. 삽화성편두통은 한 달에 15일 미만 증상이 나타나는 간헐적 두통이다.
회사에 따르면 보툴리눔 톡신 제제 중 삽화성편두통 적응증을 확보한 제품은 없다.
이온바이오파마는 대웅제약의 보툴리눔 톡신 치료 사업에 관한 협력사다. 대웅의 보툴리눔 톡신 제제를 미국 유럽 캐나다에서 치료용 목적으로 허가, 수입 및 판매하는 독점 권리를 가졌다.
지난해에는 보툴리눔 톡신 제제로 경부근긴장이상(Cervical Dystonia) 임상 2상을 승인받았다. 앞으로 치료 적응증에 대한 임상시험을 본격화하고, 만성질환 치료를 위한 추가 적응증을 지속적으로 획득하겠다는 계획이다.
박성수 대웅제약 나보타사업본부장은 "보툴리눔 톡신 치료 시장은 미용 시장의 두 배 이상을 차지하며 성장 가능성이 매우 높다“며 “이온바이오파마와 협력해 미국 환자에게도 합리적인 가격에 우수한 제품을 공급할 것으로 기대한다”고 말했다.
박인혁 기자 hyuk@hankyung.com
▶ 경제지 네이버 구독 첫 400만, 한국경제 받아보세요
▶ 한경 고품격 뉴스레터, 원클릭으로 구독하세요
▶ 한국경제신문과 WSJ, 모바일한경으로 보세요
ⓒ 한국경제 & hankyung.com, 무단전재 및 재배포 금지
Copyright © 한국경제. 무단전재 및 재배포 금지.
- 인천 계양 신도시 발표 직전 토지거래 급증…투기 의혹
- 40% 또 폭등한 게임스톱…"제2 거품 랠리 시작됐나"
- 與 천준호, 오세훈 시장 재직 시절 '땅 투기 의혹' 제기 [전문]
- [김현석의 월스트리트나우] 무너지는 기술주…'대분열'(the great divide)
- 日코로나 신규확진 600명…"인슐린주사기로 백신1병에 7회"
- 김태린 "남편과 속궁합 잘 맞아" ('애로부부')
- '젊은이의 양지' 배우 이지은, 자택서 숨진채 발견
- 이승연, 9kg 감량 후 호피 원피스 입고 과감한 포즈
- '치과의사♥' 전혜빈 "부부싸움 한 번도 안해, 애칭은 궁뎅이" (‘옥문아들’)
- 휘성, 프로포폴 상습투약 혐의 실형 받을까…오늘(9일) 선고