美 FDA, 3번째로 코로나 백신 존슨앤드존슨 긴급사용 승인

미 식품의약국(FDA)이 27일(현지시간) 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대해 긴급사용을 승인했다고 외신들이 일제히 보도했다.

FDA는 전날 자문기구인 백신·생물의약품자문위원회(VRBPAC)의 J&J 백신 긴급사용 권고 결정을 수용했다. 앞서 자문위는 J&J의 백신을 18세 이상 성인 미국인에게 접종할 수 있도록 이 백신에 긴급사용을 승인하라고 만장일치로 권고한 바 있다. FDA의 긴급사용 승인은 백신의 안전성·효능에 대한 전문가들의 인증 절차로 여겨지기 때문에 백신의 상용화에 중요한 관문을 통과한 것으로 평가된다. 이에 따라 미 FDA의 승인을 받은 백신은 화이자-바이오엔테크와 모더나에 이어 J&J가 세번째가 됐다.

정유정 기자 utoori@munhwa.com

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