큐렉소, 차세대 보행재활로봇 美 FDA 공식 등록

미국 재활로봇 시장 본격 진출

사진=게티이미지뱅크

큐렉소는 차세대 보행재활로봇 ‘모닝워크(Morning Walk) S200’이 미국 식품의약국(FDA)에 공식 등록됐다고 23일 밝혔다. 

모닝워크 S200은 기존 모닝워크 제품을 발전시킨 차세대 로봇시스템이다. 환자 개개인 상태에 따라 최적의 재활훈련이 가능하다. 발판의 움직임을 통한 보행을 구현하고, 착석형 체중 지지 방식을 적용했다. 준비 시간은 약 1분으로, 경쟁제품이 20~30분 소요되는 것에 비해 매우 짧다. 이에 재활병원에서 2배 이상의 환자가 사용할 수 있다는 설명이다. 

큐렉소는 모닝워크 S200의 FDA 등록에 따라 미국 재활로봇시장에 진출할 계획이다. 회사는 미국 바이오닉과의 협력을 통해 판매망을 구축할 예정이다. 큐렉소는 국내에서 바이오닉의 ‘인모션(InMotion)’을 공급해 왔다. 

이재준 큐렉소 대표는 “한국과 미국에서 제조 및 판매허가를 받은 모닝워크 S200이 오는 2분기 유럽인증(CE)까지 획득한다면 대부분의 글로벌 재활로봇 시장으로 진출이 가능하다”며 “기존 모닝워크의 국내 및 해외 판매 경험을 살려 빠른 시간 내에 글로벌 시장에 진출하겠다”고 말했다. 

김예나 기자 yena@hankyung.com

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