이란, '韓 생산' 아스트라제네카 긴급 사용 승인
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이란 식품의약처(FDA)가 한국에서 제조한 아스트라제네카 등 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 3종에 대해 긴급 사용 승인했다.
17일(현지시간) 이란 관영 IRNA에 따르면 키아누시 자한푸르 이란 보건부 공보국장은 이날 FDA가 인도 제약사 바라트 바이오테크의 '코백신(Covaxin)', 한국 SK바이오사이언스가 생산한 영국 아스트라제네카, 러시아 R팜이 생산한 영국 아스트라제네카 등 3종을 긴급 사용 승인한다고 발표했다.
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[서울=뉴시스] 이재우 기자 = 이란 식품의약처(FDA)가 한국에서 제조한 아스트라제네카 등 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 3종에 대해 긴급 사용 승인했다.
17일(현지시간) 이란 관영 IRNA에 따르면 키아누시 자한푸르 이란 보건부 공보국장은 이날 FDA가 인도 제약사 바라트 바이오테크의 '코백신(Covaxin)', 한국 SK바이오사이언스가 생산한 영국 아스트라제네카, 러시아 R팜이 생산한 영국 아스트라제네카 등 3종을 긴급 사용 승인한다고 발표했다.
이란 보건부는 다음달 20일까지 130만명에게 백신 접종을 할 예정이라고 IRNA는 전했다.
이란은 영국 아스트라제네카와 옥스포드대학이 공동 개발한 백신 420만회분을 이달 중 공급 받을 예정이다. 아스트라제네카는 이 백신 생산을 SK바이오사이언스와 R팜에 위탁한 바 있다.
이란은 앞서 러시아 국립 가말레야 연구소가 개발한 코로나19 백신 스푸트니크 V를 승인하고 200만회분 도입 계약을 체결했다. 이 백신은 지난 9일부터 이란 내 접종이 이뤄지고 있다.
한편, 이란 최고지도자인 아야톨라 알리 하메네이는 미국과 영국산 코로나19 백신 수입 금지령을 내렸다. 이에 따라 지난달 8일 이란 적신월사는 하메네이의 지시에 따라 미국산 백신 15만회분 도입을 철회한 바 있다.
☞공감언론 뉴시스 ironn108@newsis.com
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