WHO "아스트라제네카 코로나19 백신 긴급 사용 승인"
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세계보건기구(WHO)가 다국적 제약사 아스트라제네카와 영국 옥스퍼드대가 공동 개발한 코로나19 백신의 긴급 사용을 승인했다.
테워드로스 아드하놈 거브러여수스 WHO 사무총장은 15일(현지시간) 화상 언론브리핑에서 한국의 SK바이오사이언스와 인도의 세룸인스티튜트(SII)가 위탁 생산하는 아스트라제네카 백신을 긴급 사용목록에 올렸다고 밝혔다.
WHO는 지난해 말 미국의 화이자와 독일의 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신에 대해 긴급 사용을 승인한 바 있다.
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테워드로스 아드하놈 거브러여수스 WHO 사무총장은 15일(현지시간) 화상 언론브리핑에서 한국의 SK바이오사이언스와 인도의 세룸인스티튜트(SII)가 위탁 생산하는 아스트라제네카 백신을 긴급 사용목록에 올렸다고 밝혔다.
그는 아스트라제네카 백신의 두 가지 버전을 각각 승인한 데 대해 “양사는 같은 백신을 생산하고 있지만, 다른 공장에서 만들고 있기 때문에 별도의 검토와 승인이 필요했다”고 설명했다. 이어 “(이번 승인은) WHO가 해당 제조사로부터 전체 서류를 받은 시점으로부터 불과 4주 이내에 완료됐다”며 “WHO의 긴급 사용목록은 코로나19 백신의 품질과 안전, 효능을 평가하고 보장한다”고 부연했다.
이로써 WHO 등이 주도하는 ‘코백스 퍼실리티’(코로나19 백신 공동 구매·배분을 위한 국제 프로젝트)를 통한 아스트라제네카 백신 배포가 조만간 진행될 것으로 전망된다. WHO의 긴급 사용 승인은 코백스를 통해 백신을 공급하기 위한 전제 조건이다.
앞서 아스트라제네카 백신은 WHO 면역전문전략자문단(SAGE)의 검토를 받았다. SAGE는 18세 이상 연령층 상대 아스트라제네카 백신 접종을 권고했다.
WHO는 지난해 말 미국의 화이자와 독일의 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신에 대해 긴급 사용을 승인한 바 있다.
이강진 기자 jin@segye.com
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