AZ백신 '고령층 접종' 우려 급증.."계획 차질 가능성도"

정부가 이달부터 순차적으로 코로나19 백신 접종에 나서기로 한 가운데 만 65세 이상 고령층에 대한 아스트라제네카(AZ) 백신 접종 허용 여부가 핵심 쟁점으로 떠올랐습니다.

고령층에 대한 AZ 백신 접종 허용 결정이 나면 큰 틀의 접종계획은 큰 차질 없이 추진될 수 있지만, 만약 불허 결정이 나면 계획 자체의 대폭 수정도 불가피한 상황입니다.

◇ 유럽서 AZ백신 고령층 접종 효과 논란…국내에도 영향

아스트라제네카 백신이 논란의 중심에 선 것은 유럽에서 고령층 접종 효과 논란이 갈수록 거세지고 있기 때문입니다.

오늘(6일) 방역당국과 각 국가 발표에 따르면 유럽연합(EU)이 지난달 29일 아스트라제네카 백신에 대한 조건부 판매를 공식 승인했으나 독일, 프랑스 등은 고령층에 대한 백신 효능 증명 자료가 충분치 않다는 이유로 만 65세 미만에 대해서만 접종을 권고했습니다.

또 벨기에는 접종 대상자의 연령을 55세 미만으로 더 낮췄습니다.

이탈리아는 애초 55세 미만에 대한 우선 사용을 권고했다가 최근 55세 이상이라도 건강하다면 이 백신을 맞을 수 있다는 수정된 의견을 내놨습니다.

특히 EU 회원국은 아니지만, 스위스 정부는 아스트라제네카 백신에 대한 승인을 아예 보류하고 추가 자료를 제출할 것을 요구했으며, 노르웨이도 65세 이상에게는 백신을 접종하지 않겠다고 공식 발표한 상태다.

◇ 식약처 3단계 자문 절차 중 1단계선 '접종 가능', 2단계는 '판단 유보…질병청이 최종 결정

이런 논란은 국내에도 직접적인 영향을 미치고 있다.

식품의약품안전처 전날 아스트라제네카 백신에 대한 두 번째 전문가 자문 단계인 중앙약사심의위원회(중앙약심) 회의 결과 아스트라제네카 백신 접종을 만 18세 이상에는 허가하되 만 65세 이상 고령자에 대해서는 추후 질병관리청의 예방접종전문위원회(예방접종위)에서 논의할 것을 권고했다고 밝혔습니다.

"만 65세 이상의 아스트라제네카 백신 접종 여부는 효과에 대한 자료가 충분하지 않으므로 신중하게 결정해야 한다"는 게 중앙약심의 결론입니다.

접종 여부에 대한 판단을 내리지 않고 최종 판단의 책임을 질병청으로 넘긴 겁니다.

식약처는 코로나19 백신 안전성 및 효과성 검증 자문단(검증 자문단), 중앙약심, 최종점검위원회로 이어지는 '3중'의 전문가 자문 절차를 밟고 있는데 지난 1일 열린 1단계 검증 자문단 회의에서는 '고령층을 포함한 모든 연령층에 대한 접종'이 다수 의견이었으나 2단계 중앙약심에서는 '판단 유보'라는 다른 결론이 난 것입니다.

◇ AZ백신 고령층 접종 불발시 전체 예방접종 계획 차질

질병청은 전날 식약처와 중앙약심의 결정 직후 입장문을 내고 "식약처의 최종 허가·심사 이후 그 결과를 반영하고, '코로나19 백신분야 전문가 자문단' 검토와 '예방접종전문위원회'의 심의를 거쳐 65세 이상 어르신에 대한 아스트라제네카 백신 접종계획을 확정할 예정"이라는 원론적 입장을 내놨습니다.

하지만 유럽에서 논란이 거세지는 가운데 중양약심마저 신중한 결정 필요성을 제기함에 따라 질병청도 쉽게 결론을 내리지는 못할 것으로 예상됩니다.

더욱이 아직 식약처의 마지막 심의 단계인 최종점검위원회의 일정도 구체화하지 않은데다 이후 질병청의 예방접종위 결정까지 거쳐야 한다면 당장 이달 말 접종 시작까지는 남은 시간이 아주 촉박합니다.

백신접종이 시작부터 차질을 빚을 수도 있는 셈입니다.

정부는 이달 말부터 코로나19 환자를 돌보는 의사·간호사·병원 종사자 등 의료진과 65세 이상 고령층이 다수인 요양병원·시설 입소자 등을 상대로 백신을 접종하겠다는 계획을 세웠습니다.

이 가운데 코로나19 의료진은 백신 공동구매·배분 국제 프로젝트인 '코백스 퍼실리티'(COVAX facility)를 통해 확보한 화이자 백신을, 고령층은 아스트라제네카 백신을 접종받는 것으로 거의 가닥이 잡힌 것으로 알려졌습니다.

만약 아스트라제네카 백신의 고령층 접종 불가 결정이 날 경우 초기 접종 계획은 틀어질 수밖에 없게 됩니다. 이렇게 되면 의료진만 우선 접종을 받고, 고령층에 대해서는 모더나 등 다른 백신이 들어오는 시점까지 접종을 늦춰야 할 수도 있습니다.

현재 각 제약사가 직접 공급하는 백신의 국내 도입 시기는 아스트라제네카(1천만명 분)는 1분기부터, 얀센(600만명 분)과 모더나(2천만명 분)는 2분기부터, 화이자(1천만명 분)는 3분기부터로 각각 잡혀 있습니다.

아스트라제네카 백신의 고령층 접종 결정이 나더라도 효과를 둘러싼 논란은 지속될 가능성이 커 접종 과정에서도 차질이 발생할 수 있습니다.

결국 1분기 의료진과 요양병원 등의 고령층, 2분기 65세 이상 노인, 3분기 18∼64세 성인 등의 순으로 오는 9월까지 전 국민을 대상으로 1차 접종을 마치고, 11월까지는 '집단면역'을 형성한다는 전체 백신 접종 계획이 순항하지 못할 가능성도 배제할 수 없는 셈입니다.

◇ "고령층 접종 못하면 접종계획 엉망될 것", "영국서 이상반응 없어 국내 일정 차질 없을 듯"

익명을 요구한 한 전문가는 "원래 아스트라제네카 백신을 다른 백신보다 먼저 고연령층, 요양병원·요양시설에 있는 분들에게 우선 접종하기로 한 것인데 만약 65세 이상에 대해 접종하지 못하면 예방접종 계획이 엉망이 된다"며 "예방접종위는 약에 대한 허가 여부를 결정하는 조직이 아니고, 접종하느냐 마느냐의 판단은 식약처에서 결정할 문제"라고 말했습니다.

이미 고령층을 대상으로 접종이 시작된 영국 등의 데이터로 볼 때 국내 접종 일정에 큰 차질이 생기지는 않을 것이라는 의견도 다수 나왔습니다.

정재훈 가천대 의대 예방의학과 교수는 "식약처가 아주 신중한 입장에서 근거(자료)를 기다리고 있는 것으로 본다"며 "이미 영국에서는 고령층 대상 접종 이뤄지고 있고, 한 달 정도 되면 (국내 접종이 시작되는 시점에는) 충분한 데이터가 쌓일 것으로 생각한다"고 말했습니다.

정 교수는 "일단 영국과 유럽 당국이 아스트라제네카 백신을 승인했다는 것이 중요하다"며 "아스트라제네카 백신 접종에 신중하자는 입장을 가진 국가는 화이자 백신이라는 대안이 있지만, 우리나라는 없기 때문에 위험과 이득을 계산했을 때 어떻게든 접종을 시작해야 한다"고 강조했습니다.

기모란 국립암센터 교수도 "이미 영국에서 대대적으로 아스트라제네카 백신 접종을 시작했고, 실제로 맞은 사람들도 많다"며 "이상반응이 있었다면 이미 보고가 됐겠지만, 그런 보고는 없었다"고 전했습니다.

기 교수는 "안전성 문제는 이상반응으로 살펴봐야 하는데 (아스트라제네카 백신) 임상시험에서는 고령층 대상자가 적다는 우려가 있었지만, 현재 많이 접종하고 있고 이상반응 보고도 없는 만큼 안전성은 확인된 것으로 본다"고 설명했습니다.

[디지털뉴스부]

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