존슨앤드존슨, 미국서 코로나19 백신 긴급사용 승인 신청

미국 식품의약국에 승인 신청..화이자·모더나 이어 3번째
예방효과 66%..1회 접종

[AP/뉴시스] 존슨앤존슨 사가 2020년 9월 제공한 자회사 얀센 개발 코로나 19 백신 시제품. 2021. 1. 29.

[서울=뉴시스]이지예 기자 = 미국 제약업체 존슨앤드존슨(얀센)이 미국에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급사용 승인(EUA)을 신청했다.

CNBC에 따르면 존슨앤드존슨은 4일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)에 자체 개발한 코로나19 백신의 EUA 신청을 냈다.

폴 스토펠스 존슨앤드존슨 수석 과학자는 성명을 통해 "우리가 연구한 1회 접종용 코로나19 백신은 전 세계인이 겪는 질병의 부담을 덜고 팬데믹(세계적 대유행)을 끝내는 데 핵심적 발걸음"이라고 밝혔다.

존슨앤드존슨은 승인을 받는대로 코로나19 백신의 보급을 시작할 계획이다. 스토펠스 수석 과학자는 "대중이 가능한 신속히 사용할 수 있도록 할 것"이라고 강조했다.

승인이 나면 미국은 총 3종의 코로나19 백신을 확보한다. 미국은 작년 12월부터 미국 제약업체 화이자·독일 바이오엔테크, 미국 제약사 모더나가 개발한 백신 2종을 승인하고 접종 중이다.

존슨앤드존슨 백신의 예방효과는 66%로 95% 수준의 화이자, 모더나 백신보다는 낮다. 그러나 시간 간격을 두고 2회 접종이 필요한 다른 백신들과 달리 1회만 맞고 유통·보관도 쉽기 때문에 '게임 체인저'가 될 수 있다는 기대를 받는다.

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