탈모약 '프로페시아' 복용 100명 극단적 선택..제조사 "알고도 숨겼다"

김현지A 기자 2021. 2. 4. 11:00
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탈모치료제로 쓰이는 프로페시아의 제조사가 우울증과 극단적 선택 등 치료제의 부작용 사례를 보고받았음에도 사실을 숨겨온 것으로 드러났다.

3일(현지시간) 로이터통신에 따르면 프로페시아의 제조사인 미국 머크사와 미 식품의약국(FDA)은 이미 프로페시아를 복용한 후 극단적 선택을 했다는 사례를 확인하고도 소비자들에게 경고하지 않았다.

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프로페시아./사진=로이터/뉴스1

탈모치료제로 쓰이는 프로페시아의 제조사가 우울증과 극단적 선택 등 치료제의 부작용 사례를 보고받았음에도 사실을 숨겨온 것으로 드러났다.

3일(현지시간) 로이터통신에 따르면 프로페시아의 제조사인 미국 머크사와 미 식품의약국(FDA)은 이미 프로페시아를 복용한 후 극단적 선택을 했다는 사례를 확인하고도 소비자들에게 경고하지 않았다. 로이터통신은 치료제의 부작용과 관련해 뉴욕 브루클린연방법원에 제기된 소송 자료를 입수해 보도했다.

로이터통신이 입수한 내부 문건에 따르면 머크사는 최소 2009년부터 약 복용 후 심각한 우울증이나 극단적 선택에 대한 충동을 느꼈다는 보고를 200건 이상 확인했지만 공개하지 않았다. 사측은 보고 사례가 적고 구체적이지 않아 후속 조처를 하지 않았다는 입장인 것으로 알려졌다.

게다가 머크사는 프로페시아의 부작용과 관련한 경고 문구에 극단적 선택과 관련한 내용을 추가하지 않도록 FDA를 설득한 것으로 알려졌다.

FDA는 2011년 프로페시아 혹은 복제약 복용 후 극단적 선택과 관련된 보고를 700건 이상 받았는데, 이중 100명은 실제 사망한 것으로 드러났다. 그럼에도 FDA는 '프로페시아 복용 후 극단적 선택을 한 비율이 극단적 선택의 자연발생적 비율보다 적다'는 머크사의 주장을 받아들인 것으로 알려졌다.

이에 대해 소비자 보호단체들은 머크사가 매출을 높이기 위해 부작용에 대한 경고를 숨겼다고 비판하고 있다. 반면 머크사는 성명을 통해 "프로페시아와 극단적 선택의 상관관계에 대한 과학적 증거가 없다"는 입장을 고수했다.

한편 최근 의학계에서는 프로페시아의 원료인 피나스테리드를 복용할 경우 극단적 선택 및 우울증 위험이 높다는 연구 결과가 잇따라 발표됐다.

이에 따라 유럽과 캐나다의 보건 당국은 피나스테리드를 이용한 탈모치료제에 '극단적 선택에 대한 충동을 부를 가능성이 있다'는 경고 문구를 삽입하도록 지시했다.

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김현지A 기자 local914@mt.co.kr

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