쎌마테라퓨틱스, 코로나19 치료 후보의 프랑스 임상 3상 진입 신청

쎌마테라퓨틱스는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료 후보에 대한 임상 3상 시험계획서(IND)을 프랑스 의약품당국(ANSM)에 신청했다고 2일 밝혔다.

앞서 쎌마테라퓨틱스는 한국 식품의약품안전처에도 작년 10월 임상 3상 진입을 신청했다. 이번에 신청된 임상 3상은 한국과 프랑스 등에서 다양한 인종의 코로나19 중등도 환자를 대상으로 시행될 계획이다.

쎌마테라퓨틱스의 코로나19 치료 후보는 체내 인터페론 조절을 통해 면역 체계를 강화해 항바이러스 효과를 낼 것으로 기대된다고 쎌마테라퓨틱스는 설명했다. 이어 회사 자체적인 세포 실험에서 우수한 항바이러스 효과가 나타나기도 했다고 덧붙였다.

인터페론은 면역체계를 조절하는 물질이다. 쎌마테라퓨틱스는 인터페론의 양과 활성 정도가 코로나19 악화와 연관된 게 다수의 임상시험을 통해 밝혀졌다고 강조했다.

특히 쎌마테라퓨틱스의 코로나19 치료 후보는 이미 해외에서 시판허가를 받고 판매 중인 의약품으로 HIV와 HCV 등의 바이러스 감염증을 치료하는 데 사용돼왔다.

이번 임상시험 계획 수립에 참여한 관계자는 "본 임상시험은 서로 다른 인종을 피험자로 포함하고 있기에, 인종과 관계 없이 광범위하게 대유행 하고 있는 코로나19 바이러스 감염증의 치료 효능을 확인하기에 매우 적합한 시험이 될 것"이라고 말했다.

윤병학 쎌마테라퓨틱스 회장은 "회사의 코로나 치료 후보 물질은 안전성이 이미 입증된 물질로, 중등도 환자를 대상으로 진행되는 이번 임상시험은 감염 초중기 환자들의 증상 회복을 통해 중증으로 진행되는 확률을 현저히 낮추게 될 것"이라며 "하루 빨리 코로나 팬데믹을 해결하기 위해 회사의 역량을 모으도록 하겠다"고 밝혔다.

[한경우 매경닷컴 기자 case@mk.co.kr]

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