제일약품-한국다케다제약, 만성변비치료제 '아미티자 연질캡슐' 발매
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제일약품은 한국다케다제약의 만성변비치료제 '아미티자 연질캡슐(성분명 루비프로스톤)'을 발매한다고 1일 밝혔다.
아미티자는 △성인에서 만성 특발성 변비의 치료제 △만성 비암성 통증 성인 환자에서 마약성 진통제 유발성 변비 치료제로 지난 2019년 5월, 식약처 품목 허가를 받았다.
'아미티자(주성분 루비프로스톤)'는 일본을 포함한 미국, 유럽 등 주요 국가에서 지난 해에만 약 6882억원을 판매했다.
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[파이낸셜뉴스] 제일약품은 한국다케다제약의 만성변비치료제 '아미티자 연질캡슐(성분명 루비프로스톤)'을 발매한다고 1일 밝혔다.
아미티자는 △성인에서 만성 특발성 변비의 치료제 △만성 비암성 통증 성인 환자에서 마약성 진통제 유발성 변비 치료제로 지난 2019년 5월, 식약처 품목 허가를 받았다.
제일약품은 '아미티자' 출시를 맞아 지난 19일 '아미티자 온라인 런칭 심포지엄'을 개최했다.
이날 심포지엄 좌장을 맡은 아주의대 소화기내과 이광재 교수(대한소화기기능성질환운동학회 이사장)는 "국내에 처음 선보이는 새로운 기전의 변비 치료제인 만큼, 일상에서 불편을 겪는 성인 만성 변비 환자들에게 1차 치료 옵션이 될 수 있을 것으로 기대한다"고 밝혔다.
'아미티자(주성분 루비프로스톤)'는 일본을 포함한 미국, 유럽 등 주요 국가에서 지난 해에만 약 6882억원을 판매했다. 장의 끝에 있는 '막'의 염화물 채널 활성제에 국소 작용해 염화물이 풍부한 장액 분비를 증가시켜 장의 운동성을 증가시키고 이에 따라 배변을 용이하게 한다.
한편, '아미티자'는 다케다제약이 미국 수캠포 파마슈티컬스로부터 일본과 미국을 제외한 판권을 획득해 지난 2006년 미국 식품의약국(FDA)의 시판 허가를 받았다.
pompom@fnnews.com 정명진 기자
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