ABL바이오, 이중항체 면역항암물질 FDA 임상 1상 승인

김종윤 기자 2021. 1. 29. 14:27

글자크기 설정 파란원을 좌우로 움직이시면 글자크기가 변경 됩니다.

이 글자크기로 변경됩니다.

(예시) 가장 빠른 뉴스가 있고 다양한 정보, 쌍방향 소통이 숨쉬는 다음뉴스를 만나보세요. 다음뉴스는 국내외 주요이슈와 실시간 속보, 문화생활 및 다양한 분야의 뉴스를 입체적으로 전달하고 있습니다.

닫기

에이비엘(ABL)바이오는 미국 식품의약국(FDA)에서 이중항체 면역항암 후보물질 'ABL503'의 임상 1상 계획을 승인받았다고 29일 밝혔습니다.

에이비엘바이오는 미국 내 임상전문기관 6곳에서 환자 36명을 대상으로 ABL503 단독요법의 내약성과 안전성을 평가합니다.

ABL503은 에이비엘바이오와 중국 바이오기업 '아이맵바이오파마'가 공동 개발하고 면역항암제 바이오마커(생체표지자)인 'PD-L1'과 T세포의 공동자극분자 '4-1BB'를 동시에 겨냥하는 이중항체 후보물질로 인체의 면역세포를 활성화해 암을 치료합니다.

돈 세는 남자의 기업분석 '카운트머니' [네이버TV]

경제를 실험한다~ '머니랩' [네이버TV]

이 기사에 대해 어떻게 생각하시나요?

SBS Biz에서 직접 확인하세요. 해당 언론사로 이동합니다.

SBS Biz