ABL바이오, 이중항체 면역항암물질 미FDA 임상 1상 승인

(서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 에이비엘(ABL)바이오는 미국 식품의약국(FDA)에서 이중항체 면역항암 후보물질 'ABL503'의 임상 1상 계획을 승인받았다고 29일 밝혔다.

에이비엘바이오는 미국 내 임상전문기관 6곳에서 환자 36명을 대상으로 ABL503 단독요법의 내약성과 안전성을 평가한다.

ABL503은 에이비엘바이오와 중국 바이오기업 '아이맵바이오파마'(I-Mab Biopharma)가 공동으로 개발하고 있다. 면역항암제 바이오마커(생체표지자)인 'PD-L1'과 T세포의 공동자극분자 '4-1BB'를 동시에 겨냥하는 이중항체 후보물질이다. 인체의 면역세포를 활성화해 암을 치료한다.

에이비엘바이오는 기존 4-1BB 항체의 독성 문제를 극복하기 위해 종양 미세환경에서만 암을 공격하도록 유도하는 자사 이중항체 플랫폼(Grabody-T)을 적용했다.

에이비엘바이오 로고 [에이비엘바이오 제공. 재판매 및 DB 금지]

key@yna.co.kr

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