휴젤 "보툴렉스주 300단위 품목허가 승인받아"

조용석 2021. 1. 29. 08:56
자동요약 기사 제목과 주요 문장을 기반으로 자동요약한 결과입니다.
전체 맥락을 이해하기 위해서는 본문 보기를 권장합니다.

휴젤(145020)은 국내 식품의약품안전처로부터 지난 28일 보툴렉스주(클로스트리디움 보툴리눔 독소A형) 300단위 품목허가 승인을 취득했다고 29일 공시했다.

해당 약품은 뇌졸중 후 상지근육경직의 개선 및 소아마비 후 첨족기형 치료 등에 사용된다.

회사 측은 "신규 용량 추가로 시장 경쟁력 강화됐다"며 "판매 전략을 수립해 국내 출시할 예정"이라고 설명했다.

닫기
음성재생 설정
닫기
번역beta Translated by kaka i
닫기
글자크기 설정 파란원을 좌우로 움직이시면 글자크기가 변경 됩니다.

이 글자크기로 변경됩니다.

(예시) 가장 빠른 뉴스가 있고 다양한 정보, 쌍방향 소통이 숨쉬는 다음뉴스를 만나보세요. 다음뉴스는 국내외 주요이슈와 실시간 속보, 문화생활 및 다양한 분야의 뉴스를 입체적으로 전달하고 있습니다.

닫기

[이데일리 조용석 기자] 휴젤(145020)은 국내 식품의약품안전처로부터 지난 28일 보툴렉스주(클로스트리디움 보툴리눔 독소A형) 300단위 품목허가 승인을 취득했다고 29일 공시했다. 해당 약품은 뇌졸중 후 상지근육경직의 개선 및 소아마비 후 첨족기형 치료 등에 사용된다.

회사 측은 “신규 용량 추가로 시장 경쟁력 강화됐다”며 “판매 전략을 수립해 국내 출시할 예정”이라고 설명했다.

조용석 (chojuri@edaily.co.kr)

Copyright © 이데일리. 무단전재 및 재배포 금지.

이 기사에 대해 어떻게 생각하시나요?
이데일리에서 직접 확인하세요. 해당 언론사로 이동합니다.