대원제약, 엘베이스와 폐암 치료 신약 공동개발 맞손
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대원제약(003220)이 바이오기업 엘베이스와 폐암치료 신약 공동개발에 나선다.
대원제약은 21일 비소세포폐암 표적치료제를 투여받는 환자의 내성 발생을 억제해 항암 작용을 활성화하는 'LB-217'을 공동으로 개발한다고 밝혔다.
비소세포폐암 치료를 위해 기존 표적치료제 및 면역항암제를 투여할 때 'LB-217'을 병용투여하면 내성 발현 시점을 최대한 연장해 항암 치료 효과를 획기적으로 높일 수 있을 것으로 기대된다.
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비소세포폐암 표절치료제 투여 환자의 항암작용 활성화
국내외서 임상 1·2상 준비 단계
대원제약(003220)이 바이오기업 엘베이스와 폐암치료 신약 공동개발에 나선다.
대원제약은 21일 비소세포폐암 표적치료제를 투여받는 환자의 내성 발생을 억제해 항암 작용을 활성화하는 'LB-217'을 공동으로 개발한다고 밝혔다. 폐암은 발견도 늦고 치료가 어려워 완치되는 경우가 드물다. 또한 기존 표적 항암제에 내성이 생겨 항암치료 효과를 저하시키는 게 가장 큰 한계로 지적된다.
엘베이스는 자사가 세계 최초로 발견한 암정소항원(CTA)인 'CAGE'는 암세포의 자가포식 작용을 조절해 항암제 내성에 관여한다는 연구 결과를 도출한 바 있다. 또 자가포식의 중요한 인자인 '베클린원'과 'CAGE'가 결합할 때 암세포의 자가포식 작용이 활성화 해 약물 저항성을 촉진하는 것을 확인했다. 이번에 개발할 'LB-217'은 베클린원과 CAGE의 결합을 억제해 암세포에서 과활성화된 자가포식 작용을 선택적으로 감소시켜 항암제 내성 발현을 늦추는 역할을 한다.
LB-217을 투여한 폐암 세포주에 표적항암제인 '오시머티닙'과 '엘로티닙'을 적용했을 때 폐암세포주의 성장이 대조군 대비 유의미하게 억제됐다. 비소세포폐암 치료를 위해 기존 표적치료제 및 면역항암제를 투여할 때 'LB-217'을 병용투여하면 내성 발현 시점을 최대한 연장해 항암 치료 효과를 획기적으로 높일 수 있을 것으로 기대된다.
현재 ‘LB-217’은 현재 전임상을 마치고 국내와 해외에서 임상 1상과 2상을 준비 중이다. 전도용 엘베이스 대표는 “암세포에서만 선택적으로 자가포식 작용을 억제할 수 있는 세계 최초의 신약이 될 것으로 기대한다”며, “모든 암 치료제와 병용이 가능하며 기존 치료제의 내성으로 인한 한계를 극복할 수 있다는 것이 가장 큰 특징”이라고 말했다.
/서지혜 기자 wise@sedaily.com
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