셀트리온, 코로나 치료제 임상2상 결과 발표 후 7.6% 급락
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신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제의 임상 2상 결과를 발표한 셀트리온이 오늘(14일) 급락했습니다.
앞서 셀트리온은 전날 장 마감 후 코로나19 항체치료제 '렉키로나주'(성분명 레그단비맙·코드명 CT-P59) 관련 임상 2상 결과를 발표했습니다.
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신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제의 임상 2상 결과를 발표한 셀트리온이 오늘(14일) 급락했습니다.
이날 셀트리온은 전날보다 2만9천 원(-7.6%) 하락한 35만2천500원에 거래를 마쳤습니다.
약품 생산과 글로벌 판매를 담당하는 셀트리온제약(-9.84%)과 셀트리온헬스케어(-8.19%)도 큰 폭으로 하락했습니다.
앞서 셀트리온은 전날 장 마감 후 코로나19 항체치료제 '렉키로나주'(성분명 레그단비맙·코드명 CT-P59) 관련 임상 2상 결과를 발표했습니다.
셀트리온은 렉키로나주가 입원 치료가 필요한 중증 환자 발생률을 전체 환자에게서는 54%, 50세 이상 중등증 환자에게서는 68% 감소시키는 것으로 나타났다고 밝혔습니다. 회복 기간은 평균 3일 이상 단축했다고 덧붙였습니다.
허혜민 키움증권 연구원은 "특히 고연령층과 고위험군에서 입원 기간이 단축됐다는 점에서 긍정적"이라고 평가했습니다.
이명선 신영증권 연구원은 "지난해 11월 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인을 받은 일라이릴리 및 리제네논의 항체치료제와 임상 결과의 유효성 평가 부분을 직접 비교하기는 어렵지만, 안전성 측면에서는 셀트리온의 렉키로나주가 우수하다고 판단한다"며 "다만 현시점 확진자가 많지 않은 국내 승인을 앞두고 있다는 점에서 성급한 실적 반영은 어려움이 있다"고 판단했습니다.
이동건 신한금융투자 책임연구원은 "앞선 항체치료제의 긴급 사용승인 사례를 고려할 때 이르면 2월 중으로도 긴급 사용승인 획득이 가능할 전망"이라고 내다봤습니다.
[디지털뉴스부]
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