유럽의약품청, 모더나 백신 승인 권고..화이자 이어 두번째

유럽의약품청(EMA)이 6일 미국 제약사 모더나가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증 백신의 조건부 판매 승인을 권고했습니다.

이는 지난달 21일 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신에 대한 조건부 판매 승인을 권고한 데 이어 두번째입니다.

EMA는 이날 모더나 백신 평가 회의 뒤 18세 이상을 대상으로 이 백신의 사용 승인을 권고한다고 밝혔습니다. 이제 EU 행정부 격인 집행위원회가 최종적으로 공식 승인 결정을 내리게 되며, 승인이 이뤄지면 각 회원국은 접종을 시작할 수 있습니다.

이번 모더나 승인 권고는 인구 4억5천만명의 EU 27개 회원국 곳곳에서 코로나19 확산이 계속되고 변이 바이러스에 대한 우려가 커지고 있지만, 백신 접종이 신속하게 이뤄지지 못하고 있다는 비판이 고조되고 있는 가운데 나온 것입니다.

네덜란드 의약품 당국인 CBG는 모더나 백신이 영국에서 발견된 변이 바이러스에도 효과가 있을 것으로 예상한다면서도 이는 추가적인 연구로 확인돼야 한다고 밝혔다고 로이터는 전했습니다.

[사진 출처 : 로이터=연합뉴스]

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김기화 기자 (kimkoon@kbs.co.kr)