유럽의약품청, 美 모더나 백신 조건부 판매 승인 권고 [종합]
전체 맥락을 이해하기 위해서는 본문 보기를 권장합니다.
유럽의약품청(EMA)이 6일(현지시간) 미국 제약사 모더나가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 조건부 판매 승인을 권고했다.
EMA는 EU 집행위가 이날 중으로 모더나 백신을 승인할 것으로 예상한다고 로이터 통신은 전했다.
앞서 EU 집행위는 지난달 21일 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신을 승인했고, 회원국들은 같은달 27일 본격으로 접종을 개시했다.
이 글자크기로 변경됩니다.
(예시) 가장 빠른 뉴스가 있고 다양한 정보, 쌍방향 소통이 숨쉬는 다음뉴스를 만나보세요. 다음뉴스는 국내외 주요이슈와 실시간 속보, 문화생활 및 다양한 분야의 뉴스를 입체적으로 전달하고 있습니다.
화이자-바이오엔테크 백신 이어 두번째
유럽의약품청(EMA)이 6일(현지시간) 미국 제약사 모더나가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 조건부 판매 승인을 권고했다.
유럽연합(EU) 행정부 격인 집행위원회가 최종적으로 공식 승인 결정을 내리면 각 회원국은 접종을 시작할 수 있게 된다.
EMA는 EU 집행위가 이날 중으로 모더나 백신을 승인할 것으로 예상한다고 로이터 통신은 전했다. 지난달 화이자-바이오엔테크 백신도 EMA 권고 당일 바로 승인 결정을 내린 이유에서다.
앞서 EU 집행위는 지난달 21일 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신을 승인했고, 회원국들은 같은달 27일 본격으로 접종을 개시했다.
이로써 모더나 백신은 EU 내에서 사용 가능한 두번째 코로나19 백신이 될 예정이다.
EMA는 당초 모더나 백신 평가 회의를 오는 12일 진행할 예정이었지만 신속한 승인을 요구하는 회원국들의 압박 속에 일정을 앞당겼다.
모더나 백신은 3상 임상시험의 최종 분석 결과 94.1%의 예방효과가 있는 것으로 나타났고, 영하 70도의 초저온 냉동을 필요로 하는 화이자 백신과 달리 영하 20도로 보관해도 된다.
이보배 한경닷컴 객원기자 newsinfo@hankyung.com
▶ 경제지 네이버 구독 첫 400만, 한국경제 받아보세요
▶ 한경 고품격 뉴스레터, 원클릭으로 구독하세요
▶ 한국경제신문과 WSJ, 모바일한경으로 보세요
ⓒ 한국경제 & hankyung.com, 무단전재 및 재배포 금지
Copyright © 한국경제. 무단전재 및 재배포 금지.
- 카카오뱅크도 신용대출 한도 축소
- "어, 주식수 왜이래?"…공모주 균등배분 첫날 증권사 '대혼란'
- "삼성전자, 인텔 반도체 위탁생산"…삼성전자 주가에 쏠린 눈
- 가세연 "JTBC '김병욱 성폭행' 작년 취재, 선거 때 쓰려고…"
- 코로나19 항체 치료제, 미국 투약 가속화…투약률 39% 확대
- '미스트롯2' 김의영, 조승우 아버지 조경수 곡으로 승리
- '너를 만났다2' 김정수, 사별한 아내와 4년만 VR로 재회 '오열' [종합]
- 윤여정 14관왕, 美 'BFCC' 여우조연상 트로피 추가
- 아니라더니…휘성, 프로포폴 투약 혐의 인정
- [단독] 강원래 "영업중단 손실 2억5천…지원금은 170만원"