EMA, 모더나 백신의 긴급사용 승인권고..화이자에 이어

이날중으로 EU 집행위 승인 얻어 곧 시작될 전망

[애스펀=AP/뉴시스] 2020년 12월21일 미국에서 모더나 코로나19 백신 접종이 시작된 가운데 이틀 뒤 콜로라도주 도시의 한 커뮤니티 보건소에서 의료진이 모더나 백신 주사병을 들고 있다. 2021. 1. 3.

[서울=뉴시스] 김재영 기자 = 유럽연합(EU) 보건규제 당국인 유럽의료국(EMA)는 6일 미국 제약사 모더나 제품 코로나 19 백신의 긴급사용 허가를 EU 집행위원회에 권고했다.

우르줄라 폰데어라이엔 집행위원장은 이날 중으로 이 권고를 수용해 회원국에 모더나 접종을 실시하도록 할 것으로 보인다.

앞서 EMA는 12월21일 화이자-바이오엔테크 백신의 긴급사용을 건의해 당일 집행위의 허락을 얻어냈다. 이에 총인구 4억4600만 명의 EU 27개 회원국들은 27일부터 다같이 화이자 접종을 개시했다.

모더나는 EU에 앞서 미국 보건당국 FDA(식품의약국) 및 CDC(질병통제예방센터)의 승인으로 12월21일부터 미국서 접종되고 있다.

이외 아스트라제네카-옥스퍼드대 백신은 유럽서 영국만 12월30일 승인해 1월4일부터 접종에 들어갔다.

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