[속보] 로이터 "유럽의약품청, 모더나 백신 승인 권고"

김기혁 기자 2021. 1. 6. 21:29
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유럽의약품청(EMA)이 6일(현지시간) 미국 제약사 모더나가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 조건부 판매 승인을 권고했다.

모더나 백신은 EU 내에서 사용 가능한 두번째 코로나19 백신이 되게 된다.

앞서 EU 집행위는 지난달 21일 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신을 승인했으며, 회원국들은 같은달 27일 본격적인 접종을 개시했다.

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[서울경제] [속보] 로이터 “유럽의약품청, 모더나 백신 승인 권고”

모더나 코로나19 백신. /로이터연합뉴스
유럽의약품청(EMA)이 6일(현지시간) 미국 제약사 모더나가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 조건부 판매 승인을 권고했다.

이후 EU 행정부 격인 집행위원회가 최종적으로 공식 승인 결정을 내리게 되며 승인이 이뤄지면 각 회원국은 접종을 시작할 수 있다.

모더나 백신은 EU 내에서 사용 가능한 두번째 코로나19 백신이 되게 된다.

앞서 EU 집행위는 지난달 21일 미국 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발한 코로나19 백신을 승인했으며, 회원국들은 같은달 27일 본격적인 접종을 개시했다. /김기혁기자 coldmetal@sedaily.com

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