유럽의약품청 자문기구, 모더나 백신 사용승인 논의

자동요약 기사 제목과 주요 문장을 기반으로 자동요약한 결과입니다.
전체 맥락을 이해하기 위해서는 본문 보기를 권장합니다.

유럽연합(EU) 의약당국의 자문기구가 미국 제약사 모더나의 코로나19 백신 사용승인 여부를 놓고 4일(현지시간) 논의에 들어갔다.

로이터통신에 따르면, 유럽의약품청(EMA)은 이날 인간용의약품위원회(CHMP)를 열고 모더나 백신 관련 사안을 논의하고 있다.

EMA는 앞서 모더나 백신의 사용승인 여부를 12일까지 발표한다고 예고했었다.

이 기관은 지난달 21일 화이자·바이오엔테크 백신에 긴급사용 승인을 내줬다.

닫기

음성재생 설정

닫기

번역beta Translated by kaka i

닫기

글자크기 설정 파란원을 좌우로 움직이시면 글자크기가 변경 됩니다.

이 글자크기로 변경됩니다.

(예시) 가장 빠른 뉴스가 있고 다양한 정보, 쌍방향 소통이 숨쉬는 다음뉴스를 만나보세요. 다음뉴스는 국내외 주요이슈와 실시간 속보, 문화생활 및 다양한 분야의 뉴스를 입체적으로 전달하고 있습니다.

닫기

뉴스1