"유럽의약품청, 23일 화이자 코로나19 백신 승인 예정"
원다연 2020. 12. 15. 22:13
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유럽의약품청(EMA)이 오는 23일 첫 코로나19 백신에 대해 긍정적인 결정을 내릴 예정이라고 로이터 통신이 15일 밝혔다.
로이터 통신은 한 독일 정부 소식통을 인용해 EMA가 미국 제약사 화이자-독일 바이오엔테크 백신에 대한 검토를 23일에 마칠 것이라고 전했다.
EMA는 최근 긴급 사용 승인 신청이 이뤄진 화이자-바이오엔테크 백신에 대해 늦어도 오는 29일까지 승인 여부를 결정할 것이라고 밝힌 바 있다.
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[이데일리 원다연 기자] 유럽의약품청(EMA)이 오는 23일 첫 코로나19 백신에 대해 긍정적인 결정을 내릴 예정이라고 로이터 통신이 15일 밝혔다.
로이터 통신은 한 독일 정부 소식통을 인용해 EMA가 미국 제약사 화이자-독일 바이오엔테크 백신에 대한 검토를 23일에 마칠 것이라고 전했다.
EMA는 최근 긴급 사용 승인 신청이 이뤄진 화이자-바이오엔테크 백신에 대해 늦어도 오는 29일까지 승인 여부를 결정할 것이라고 밝힌 바 있다.
EMA는 유럽연합(EU) 내 의약품, 백신 평가, 승인을 담당하는 기관으로 코로나19 백신 승인 절차도 맡고 있다. EMA가 새 의약품에 대해 권고를 내리면 EU 집행위가 최종 결정권을 가지며 통상 EMA의 조언을 따른다.
원다연 (here@edaily.co.kr)
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