디앤디파마텍 비만 치료제, 美서 임상 1·2a상 승인 신청

디앤디파마텍은 미국 식품의약국(FDA)에 비만 치료 후보물질인 ‘DD01’에 대한 임상 1·2a상 시험 계획 승인을 신청했다고 24일 밝혔다.

DD01은 글루카곤(GCG)의 에너지 대사를 촉진하는 효과와 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1)의 식욕 억제 및 혈당 감소 효과 비율을 최적화했다는 설명이다. 이를 통해 체중 감소 효과를 극대화할 것으로 기대하고 있다. 이 회사는 FDA 심사가 완료되면 연내 임상에 들어갈 수 있을 것으로 기대하고 있다.

이슬기 디앤디파마텍 대표는 “DD01은 약효 지속 기간을 늘리는 기술이 적용된 후보물질”이라며 “비만을 비롯한 다양한 대사성 질환 치료에 활용될 수 있다”고 말했다.

김예나 기자 yena@hankyung.com

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