화이자, FDA에 긴급사용 승인 신청..연내 5천만 회분 생산 목표

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화이자와 바이오엔테크가 현지시간 20일 미국 식품의약국, FDA에 자사 백신의 긴급사용 승인을 신청했다고 밝혔다고 로이터 등이 보도했습니다.

화이자는 FDA가 다음달 중순 긴급사용을 승인할 것으로 기대하고 있으며, 승인될 경우 신속히 유통할 수 있도록 움직일 예정이라고 전했습니다.

앞서 화이자와 바이오엔테크는 자사가 개발한 코로나19 백신이 3상 임상시험 최종 분석 결과 감염 예방효과가 95%에 달한다고 발표했습니다.

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