화이자, FDA에 코로나 백신 긴급사용 승인 신청

연내 5천만 회분 생산 목표

미국 제약회사 화이자와 독일 바이오엔테크가 함께 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 효과가 90% 이상이라는 중간 결과가 발표됐다. 사진은 서울 중구 한국화이자제약 모습. (사진=연합뉴스)

[이데일리 김호준 기자] 미국 제약사 화이자가 독일 바이오엔테크와 공동 개발한 코로나19 백신 긴급사용 승인을 20일 미국 보건 당국에 신청했다고 로이터통신·AP통신 등이 보도했다.

화이자는 2500만 명이 접종할 수 있는 분량인 5000만 회분 백신을 올해 안에 준비할 수 있도록 한다는 계획이다. 긴급사용 승인은 공중보건 위기가 닥쳤을 때 의약품의 활용도를 높이기 위해 내리는 일시적 조치로, 정식절차보다 승인 요건이 상대적으로 엄격하지 않다.

지난 18일 두 기업은 자사가 공동으로 개발한 백신 후보 물질이 95%의 코로나 예방 효과가 있다는 최종 임상 결과를 보고했다.

백신은 코로나19 중증화·사망 위험이 높은 65세 이상 고령층에서도 94%의 예방 효과를 보였다. 심각한 부작용도 보고되지 않은 것으로 알려졌다.

김호준 (kazzyy@edaily.co.kr)