[속보] 화이자, FDA에 백신 긴급사용 승인 신청

화이자가 개발한 코로나19 백신 © AFP=뉴스1

(서울=뉴스1) 권영미 기자 = 미국 제약사 화이자가 독일 바이오엔테크와 공동 개발한 코로나19 백신의 긴급 사용 승인을 20일 미국 보건 당국에 신청한다고 로이터통신이 보도했다.

지난 18일 두 기업은 자사가 공동으로 개발한 백신 후보 물질이 95%의 코로나 예방 효과가 있다는 최종 임상 결과를 보고했다. 백신은 코로나19 중증화·사망 위험이 높은 65세 이상 고령층에서도 94%의 예방 효과를 보였다. 심각한 부작용도 보고되지 않았다.

미 보건복지부(HHS) 장관은 그 다음날 화이자와 모더나가 개발한 코로나19 백신에 대해 앞으로 몇 주 안에 승인, 즉시 전국에 유통될 수 있도록 하겠다고 밝혔다.

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