화이자 "백신 안전기준 충족"..긴급사용승인 신청 준비

연내접종 향해 한걸음 더..예방효과 지속기간은 미확인

미국 제약회사 화이자 코로나19 백신 (PG) [장현경 제작] 일러스트

(서울=연합뉴스) 홍준석 기자 = 미국 제약회사 화이자가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 보급에 한단계 더 접근했다.

블룸버그 통신에 따르면 앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 17일(현지시간) 일간 뉴욕타임스(NYT) 주최로 열린 화상회의에서 백신 안전성 데이터를 미국 식품의약국(FDA)에 제출할 예정이며 긴급사용 승인 신청을 준비하고 있다고 밝혔다.

백신 안전성은 긴급사용 승인을 신청하기 전에 화이자가 증명해야 할 마지막 과제 중 하나다.

불라 CEO는 안전성 관련 자료를 축적하기 위해 두 달 동안 임상시험 참가자들을 모니터링해왔다고 밝혔다.

다만 불라 CEO는 "여전히 (밝혀내야 할) 중요한 문제들이 남아있다"면서 "백신 예방효과가 얼마나 지속하는지를 아직 모른다"고 지적했다.

불라 CEO는 긴급사용 승인을 언제 신청할지는 구체적으로 언급하지 않았다.

불라 CEO는 조만간 백신 예방률 관련 정보를 다 자세히 공개할 예정이라고 덧붙였다.

화이자는 지난 9일 독일 바이오엔테크와 함께 개발 중인 백신의 예방률이 90% 이상이라는 중간결과를 발표했다.

honk0216@yna.co.kr

☞ 아이 낳은 성전환 남성, 엄마인가 아빠인가 논란

☞ 중국 윈난서 반려견 산책 전면 금지…"3번 적발시 도살"

☞ 아내 살해하고 기자회견서 오열…살인범의 두 얼굴

☞  CIA가 데려간 김정남 아들 김한솔…영화 같은 도피과정

☞ 코로나19 감염된 80대 노부부 같은날 하늘나라로

☞ '누가 그 아이폰을 훔쳤을까?'…고속도로서 70억어치 털려

☞ 코로나 백신 맞으면 몸에 무선인식칩 삽입?

☞ 만취해 남의 차 얻어탔다가 슬쩍 차까지 훔쳤다?

☞ "중증환자 병실은 '시신 구덩이'" 미국 간호사의 폭로

☞ '박수현 명예훼손' 강용석측 "여자 문제는 사실"

▶연합뉴스 앱 지금 바로 다운받기~

<저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포 금지>