모더나·화이자, 22일 美 FDA 백신위원회 회의 참석

"백신 효능, 안전성, 제조 요건 논의"

[뉴욕=AP/뉴시스] 2017년 12월4일(현지시간) 미국 뉴욕에 있는 화이자 본사에서 촬영한 사진. 2020.10.21.

[서울=뉴시스] 김난영 기자 = 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 개발 중인 모더나와 화이자가 미 식품의약국(FDA) 회의에 참석한다.

20일(현지시간) CNN에 따르면 두 제약업체 관계자들은 오는 22일 오전 10시부터 오후 5시까지 진행되는 FDA 백신 자문위원회에 출석할 예정이다.

이들 업체는 현재 코로나19 백신 3상 실험 중으로, 결과가 긍정적일 경우 FDA에 향후 몇 주 내에 백신 판매 승인을 신청할 예정이다. 이 때문에 두 회사의 FDA 회의 참여에도 눈길이 쏠린다.

다만 두 회사는 아직 3상 자료를 공개하진 않는다는 입장이다. 화이자 대변인은 CNN에 "지금은 자료를 공유할 때가 아니다"라며 "(백신) 효능, 안전성, 제조 관련 요건을 논의하는 것"이라고 했다.

화이자는 앞서 지난 16일 앨버트 불라 최고경영자(CEO) 명의의 공지를 통해 오는 11월 셋째 주께 FDA에 백신 긴급 사용 승인을 신청할 예정이라고 밝힌 바 있다.

아울러 모더나는 11월 중 임상 시험 결과가 긍정적으로 나올 경우 12월께 긴급 사용 승인을 받을 수 있다고 예상해왔다.

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